ChemInform Abstract: INDOLE 22. MITT. INDOLSYNTH., ANWENDUNG AUF PSILOCIN

AbstractDas aus dem Ketoester (I) durch Reduktion nach Huang-Minlon, Verseifen zur Carbonsäure und Cyclisieren erhaltene Keton (II) (55% Ausbeute), das auch aus dem aus Pyrrol und γ-Chlor-butyronitril durch Grignard-Reaktion entstehenden Nitrilgemisch analog erhältlich ist [20%; daneben das Isomere (IV) (86%)], läßt sich zum Indolol-(4) (III) dehydrieren (69%).