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MSCA : une histoire de recherche au long cours

De CogNovo aux télomères

Comment une bourse MSCA a aidé une hypothèse à voyager à travers les disciplines

Campagne du 30e anniversaire MSCA

Construire des trajectoires, pas seulement des projets.L’effet durable d’une bourse peut être une façon de poser des questions qui continue à susciter des recherches des années plus tard.

Cette page retrace comment une bourse Marie Skłodowska-Curie à CogNovo a contribué à générer une hypothèse scientifique qui a ensuite fait l'objet d'une recherche expérimentale indépendante et d'un débat public.

Cette histoire a commencé par une manière de penser. Pendant ma bourse CogNovo Marie Skłodowska-Curie à l’Université de Plymouth, j’ai appris à formuler des questions à la croisée de la psychologie, des neurosciences, de la biologie moléculaire et de la philosophie des sciences. L’une de ces questions est devenue l’hypothèse psilocybine-télomères.

Recherche préclinique uniquement. Cette page ne fait aucune allégation clinique ou thérapeutique.

Cheminement lié au MSCA, du travail de recherche interdisciplinaire au suivi expérimental indépendant.
Le programme de référence de l’Union européenne
MCAA
CogNovo
Christopher Germann

Parcours de recherche

Dr Christopher B. Germann

Chercheur postdoctoral, University of Witten/Herdecke, Faculté de santé, École de médecine · vCard
Ancien bénéficiaire d’une bourse Marie Skłodowska-Curie · CogNovo · 🇪🇺 Europass
ORCID: 0000-0002-1573-4651

Christopher Germann a commencé ses études de psychologie à Vrije Universiteit Amsterdam avant d’obtenir un MSc en méthodes de recherche en psychologie avec distinction à l’Université de Plymouth. La bourse de recherche Marie Skłodowska-Curie qu’il y a ensuite obtenue a façonné une démarche de recherche interdisciplinaire reliant la psychologie, les neurosciences, la biologie moléculaire et la philosophie des sciences. L’hypothèse psilocybine-télomère a émergé de cet environnement et a ensuite rejoint un débat de recherche plus large sur les psychédéliques, la biologie du stress et le vieillissement.

Le parcours MSCA

La bourse qui reliait les disciplines

Lorsque Christopher Germann a rejoint CogNovo, le programme de formation doctorale Marie Skłodowska-Curie de l'Université de Plymouth, l'objectif n'était pas simplement de mener à bien un projet, mais d'apprendre à penser de manière interdisciplinaire. CogNovo a réuni la psychologie, les neurosciences, la biologie moléculaire, la philosophie, l'informatique, le design et les arts. Avec le recul, l’un des résultats les plus durables de la bourse n’a pas été simplement l’apprentissage de nouvelles méthodes, mais aussi l’apprentissage d’une nouvelle façon de penser.

Chez CogNovo, les conversations pourraient passer de la perception et de la conscience aux mécanismes moléculaires, à l'éthique, au calcul et à la conception expérimentale au cours du même après-midi. Cette liberté intellectuelle rendait les questions inhabituelles non seulement possibles, mais aussi dignes d’être posées.

Pourquoi c'est important pour MSCA

Les actions Marie Skłodowska-Curie ont un impact durable

Leur impact ne se limite pas aux projets réalisés au cours d'une bourse. En favorisant la curiosité, la mobilité et une véritable interdisciplinarité, les actions Marie Skłodowska-Curie permettent aux chercheurs de poser des questions qui pourraient ne jamais émerger dans une seule discipline.

L'hypothèse

Une hypothèse à l’intersection de l’esprit, de la biologie du stress et du vieillissement

L’hypothèse psilocybine–télomères proposait un lien possible entre la signalisation psychédélique sérotoninergique, le stress oxydatif, la dynamique des télomères et le vieillissement cellulaire. Elle a été publiée en ligne dans Medical Hypotheses en septembre 2019, avant le numéro de janvier 2020, comme une idée interdisciplinaire testable destinée à susciter de nouvelles recherches. Elle était formulée comme une question de recherche réfutable, et non comme une affirmation clinique : des mécanismes habituellement étudiés séparément — signalisation sérotoninergique, biologie du stress et vieillissement cellulaire — pourraient-ils être reliés de manière pertinente ?

Article présentant l’hypothèse originale (ouvre dans un nouvel onglet)
Lire le contexte historique sur la découverte et l’isolement de la psilocybine

L'histoire scientifique occidentale moderne de la psilocybine est souvent retracée à travers les premiers rapports de Roger Heim sur les champignons divinatoires mazatèques collectés lors du travail de terrain des Wassons au Mexique en 1953 (Heim, 1956) et à travers l'étude de R. Gordon Wasson en 1957. Life article, qui a présenté les cérémonies des champignons mazatèques à Oaxaca à un large lectorat de langue anglaise (Wasson, 1957). L’histoire culturelle plus profonde appartient à l’utilisation autochtone mésoaméricaine, mais ces récits ont contribué à préparer le terrain pour les travaux de laboratoire sur les composés actifs.

Wasson a également discuté teonanacatl dans son article des Harvard Botanical Museum Leaflets sur les champignons hallucinogènes du Mexique (Wasson, 1961), et revint plus tard à cette tradition des champignons sacrés dans "The Divine Mushroom of Immortality", publié dans Peter T. Furst's. Flesh of the Gods. Dans les écrits de Wasson, le terme nahuatl est généralement rendu teonanacatl; avec des signes diacritiques modernes, on écrit souvent teonanácatl. Il est communément qualifié de « chair des dieux » ou de « chair de Dieu » : teo-/teotl pointe vers le sacré ou le divin, tandis que nanacatl fait référence au champignon. Il est donc préférable de traiter cette expression comme une glose ethnomycologique sacrée plutôt que comme une simple étiquette botanique (Wasson, 1961, 1972).

Peu de temps après, Albert Hofmann et ses collègues de Sandoz ont isolé la psilocybine de Psilocybe mexicana et ont signalé la psilocine comme métabolite psychoactif déphosphorylé (Hofmann et al., 1958, 1959). La liste de références conserve les titres originaux des articles allemands. Cette clarification chimique est la raison pour laquelle les discussions contemporaines séparent la psilocybine, un promédicament administré, de la psilocine active sur les récepteurs.

Albert Hofmann est décédé le 29 avril 2008 à l’âge de 102 ans.

L’impact à longue traîne

De l’hypothèse au travail expérimental indépendant

En 2025, Kosuke Kato et coll. publié des travaux expérimentaux dans npj Aging rapportant que la psilocine prolongeait la durée de vie cellulaire des cellules humaines et que la psilocybine améliorait la survie des souris âgées. Dans leur discussion, les auteurs ont écrit que leurs résultats soutiennent l’hypothèse psilocybine-télomère proposée précédemment.

Article de suivi dans npj Aging (ouvre dans un nouvel onglet)
Preuve préclinique Résultats du vieillissement 2025
Suivi expérimental indépendant Résultats précliniques rapportés

Certains résultats de Kato et al. (2025). Ces résultats justifient des tests supplémentaires ; ils n’établissent pas de mécanisme ni de traitement humain.

Modèles de cellules humaines

Prolongation de la durée de vie réplicative

Étude sur des souris âgées

Survie au point final de l'étude

Modèles de cellules humaines

Marqueurs cellulaires

ROS
diminué
NOX4
diminué
NRF2
augmenté
SIRT1
augmenté
Télomères
préservé
p16 / p21
diminué
Modèles de cellules humaines

Dans des essais de sénescence réplicative, la psilocine a prolongé la durée de vie cellulaire de fibroblastes pulmonaires fœtaux humains et de fibroblastes de peau adulte. Les observations rapportées comprenaient une sénescence retardée, une activité bêta-galactosidase plus faible, une réduction des marqueurs p16/p21 d’arrêt du cycle cellulaire, une longueur des télomères préservée, moins de stress oxydatif et des modifications de processus liés à SIRT1/Nrf2/Nox4.

Étude sur des souris âgées

Chez des souris femelles âgées de 19 mois, l’administration orale mensuelle de psilocybine pendant 10 mois était associée à une survie plus élevée à la fin de l’étude : 80 % contre 50 % chez les témoins recevant la solution véhicule. Les auteurs ont aussi décrit des changements visibles de la qualité du pelage, mais ces observations n’étaient pas le principal critère quantitatif.

Limite d'interprétation

Les résultats sont précliniques et génèrent des hypothèses. Ils n'établissent pas de traitement anti-âge pour l'homme, de dosage optimal, de sécurité à long terme, d'effets sexuels généraux ou d'efficacité clinique. Ils fournissent un support expérimental indépendant pour déterminer si les voies biologiques du stress sérotoninergiques et systémiques recoupent les caractéristiques du vieillissement.

Les résultats indépendants étaient cohérents avec l’hypothèse antérieure, tout en restant précliniques. Ils illustrent comment une question élaborée pendant la formation MSCA a pu inspirer des recherches expérimentales des années plus tard.

“Our study provides the first experimental evidence demonstrating that psilocybin impacts hallmarks of aging, supporting the previously proposed ‘psilocybin-telomere hypothesis’.”
Kato et al., npj Aging, 2025

L’étude a été lancée à Emory University, avec Ali John Zarrabi comme co-investigateur. Son financement comprenait une subvention Imagine, Innovate, and Impact (I³) de la faculté de médecine d’Emory University, un programme qui apporte un financement initial à des recherches prometteuses. Des chercheurs du Baylor College of Medicine ont également participé à l’étude ; le premier auteur, Kato, et l’autrice senior, Hecker, y travaillent désormais.

Des recherches cliniques connexes se poursuivent à Emory dans le cadre du réseau INSPIRE financé par les NIH, avec Zarrabi comme investigateur principal du site d’Emory.

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Le retour
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Contexte scientifique

Chimie, pharmacologie des récepteurs et profil comparatif

Motif chimique et similarité avec la sérotonine Comparez les structures

Le motif structural commun est celui de l’indole/tryptamine. La sérotonine est la 5-hydroxytryptamine ; la psilocine, la 4-hydroxy-N,N-diméthyltryptamine. La psilocybine porte un ester phosphate en position 4 : ce promédicament plus polaire est déphosphorylé en psilocine avant la plupart de ses effets pharmacologiques centraux.

Promédicament Psilocybine

Ester phosphate sur une structure de tryptamine substituée.

Métabolite actif Psilocine

4-hydroxy-N,N-dimethyltryptamine.

Ligand endogène Sérotonine

5-hydroxytryptamine.

La psilocybine transporte l'ester phosphate. Le métabolisme humain élimine généralement ce groupe pour produire de la psilocine.

5-HT2A et liaison plus large aux récepteurs Profil de liaison aux récepteurs

La psilocybine est considérée comme un promédicament ; la psilocine est son principal métabolite actif sur les récepteurs. Les effets subjectifs psychédéliques sont surtout associés à une activité agoniste ou agoniste partielle sur les récepteurs sérotoninergiques 5-HT2A, notamment corticaux. La liaison à 5-HT2A est nécessaire au profil psychédélique classique, mais ne résume pas toute sa pharmacologie.

Les études de liaison publiées décrivent aussi une affinité mesurable de la psilocine pour les récepteurs sérotoninergiques 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT5A, 5-HT6, 5-HT7. Des criblages plus larges rapportent des interactions plus faibles ou dépendantes du contexte avec des récepteurs alpha-adrénergiques, certains récepteurs dopaminergiques, le récepteur histaminergique H1 et le transporteur de la sérotonine. Le classement dépend de l’essai, de l’espèce, du radioligand, du tissu et de la mesure considérée : affinité de liaison ou efficacité fonctionnelle.

Dans l’ensemble, la psilocine est mieux décrite comme ayant une polypharmacologie sérotoninergique centrée sur le 5-HT2A, avec des interactions supplémentaires avec les récepteurs qui peuvent varier selon les systèmes expérimentaux.

Métabolisme humain Pourquoi c'est important

Après administration orale, la psilocybine est généralement décrite comme un promédicament. Il est converti en psilocine principalement par déphosphorylation enzymatique par la phosphatase alcaline et par l'activité phosphatase/estérase non spécifique associée dans l'intestin, le foie, le sang et d'autres tissus.

C’est pourquoi de nombreuses discussions mécanistiques distinguent le composé administré, la psilocybine, du métabolite actif sur les récepteurs, la psilocine. La distinction permet de séparer clairement la chimie, la pharmacologie et l’interprétation clinique.

Étape enzymatique Phosphatase alcaline

Cette conversion explique pourquoi les discussions mécanistes distinguent généralement la psilocybine administrée de la psilocine active sur les récepteurs.

Nutt et coll. Comparaison des dommages en 2010 Scores de préjudice pondérés

Adapté de la figure 2 de Nutt, King et Phillips, The Lancet 2010. Les scores séparent les méfaits causés aux utilisateurs de ceux causés aux autres, fournissant ainsi un contexte politique pour les méfaits relatifs des drogues dans l'analyse du panel d'experts britannique.

Indicateurs comparables de dommages et de marge de toxicité

Seules les valeurs comparables issues d’études comparatives fiables sont présentées. NR Valeur non rapportée dans l’étude comparative citée.

Comparaison des substances entre Nutt et al. les scores de préjudice, les catégories de risque de marge d'exposition de Lachenmeier et de Rehm et les approximations de la marge de toxicité de Gable.
Alcool72Risque élevé, MOE < 10~10
Héroïne55Risque élevé, MOE < 10~6
Crack de cocaïne54NRNR
Méthamphétamine33Catégorie de risque, MOE < 100NR
Cocaïne27Risque élevé, MOE < 10~15
Tabac/nicotine26Risque élevé, MOE < 10NR
Amphétamine23Catégorie de risque, MOE < 100NR
Cannabis20Risque faible ; MOE à l’échelle de la population > 10 000NR
GHB19NR<10
Benzodiazépines15MOE à l’échelle de la population > 100NR
Kétamine15NR20-80
Méthadone14NR10-20
Méphédrone13NRNR
Butane10NRNR
Khat9NRNR
MDMA/ecstasy9Catégorie de risque, MOE < 10010-20
Stéroïdes anabolisants9NRNR
LSD7NR>100
Buprénorphine7NRNR
Champignons à psilocybine6NR~1000

Ici, le score de Nutt et les colonnes MOE servent de principales données comparatives. Le ratio de sécurité de Gable n’est utilisé qu’à titre de comparaison secondaire de la marge de toxicité. Nutt et ses collègues ont appliqué le même modèle multicritère à 20 substances ; Lachenmeier et Rehm ont appliqué la même méthode d’évaluation des risques fondée sur la MOE à différentes substances. Les ratios de Gable fournissent un contexte approximatif, mais reposent en partie sur des doses efficaces et létales estimées.

  1. Gable, R. S. (2004). Comparison of acute lethal toxicity of commonly abused psychoactive substances. Addiction, 99(6), 686-696. https://doi.org/10.1111/j.1360-0443.2004.00744.x
  2. Lachenmeier, D. W., & Rehm, J. (2015). Comparative risk assessment of alcohol, tobacco, cannabis and other illicit drugs using the margin of exposure approach. Scientific Reports, 5, 8126. https://doi.org/10.1038/srep08126
  3. Nutt, D. J., King, L. A., & Phillips, L. D. (2010). Drug harms in the UK: A multicriteria decision analysis. The Lancet, 376(9752), 1558-1565. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(10)61462-6
Profil de dépendance comparé

Risque de dépendance

Un plus grand nombre de points pleins indique un potentiel qualitatif de dépendance plus élevé. Les points représentent des catégories, et non des scores de risque mesurés ou des différences proportionnelles. Les catégories résument la littérature comparative sur la dépendance, la responsabilité et le potentiel d’abus et sont fournies à titre de contexte de recherche.

Substances sélectionnées, classées selon leur potentiel qualitatif de dépendance.
Substance Potentiel de dépendance Potentiel relatif de dépendance
HéroïneTrès élevé
AlcoolÉlevé
CocaïneÉlevé
PsilocybineTrès faible

Contexte de la recherche sur les traitements. La psilocybine a été étudiée pour les troubles liés à l’usage d’alcool, de tabac et de cocaïne dans des protocoles psychothérapeutiques structurés. Des essais randomisés récents présentent des résultats encourageants, mais la réplication, les comparaisons avec des contrôles actifs, le suivi à long terme et une évaluation attentive de l’insu restent nécessaires.

Trouble lié à la consommation d'alcool Résultats hétérogènes entre essais

Un essai randomisé de 2022 a observé moins de jours de consommation excessive d’alcool avec une psychothérapie assistée par psilocybine. Les essais ultérieurs de 2025 ont donné des résultats hétérogènes, soulignant la nécessité de comprendre les différences de protocole, de population et de suivi.

Fumer du tabac Essai pilote randomisé de 2026

Dans un essai pilote randomisé, la psilocybine associée à une thérapie cognitivo-comportementale a produit un taux plus élevé d’abstinence prolongée, vérifiée biochimiquement à six mois, que le patch de nicotine associé à la même thérapie.

Trouble lié à la consommation de cocaïne Essai randomisé de 2026 avec placebo actif

Dans un essai portant sur 40 participants et associant une psychothérapie fondée sur un manuel, la psilocybine était associée à davantage de jours d’abstinence de cocaïne et à un risque plus faible de reprise de consommation sur 180 jours. Ces résultats doivent être reproduits.

Il s’agit de résultats d’enquête issus de protocoles de recherche supervisés et non de preuves d’une utilisation non supervisée ou de soins de routine établis.

  1. Gable, R. S. (1993). Toward a comparative overview of dependence potential and acute toxicity of psychoactive substances used nonmedically. American Journal of Drug and Alcohol Abuse, 19(3), 263-281. PubMed
  2. Nutt, D. J., King, L. A., & Phillips, L. D. (2010). Drug harms in the UK: A multicriteria decision analysis. The Lancet, 376(9752), 1558-1565. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(10)61462-6
  3. Johnson, M. W., Garcia-Romeu, A., Cosimano, M. P., & Griffiths, R. R. (2014). Pilot study of the 5-HT2A receptor agonist psilocybin in the treatment of tobacco addiction. Journal of Psychopharmacology, 28(11), 983-992. PubMed
  4. Bogenschutz, M. P., Forcehimes, A. A., Pommy, J. A., Wilcox, C. E., Barbosa, P. C. R., & Strassman, R. J. (2015). Psilocybin-assisted treatment for alcohol dependence. Journal of Psychopharmacology, 29(3), 289-299. PubMed
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  7. Meshkat, S., Malik, G., Zeifman, R. J., et al. (2025). Efficacy and safety of psilocybin for the treatment of substance use disorders: A systematic review. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 173, 106163. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2025.106163
  8. Bogenschutz, M. P., Ross, S., Bhatt, S., et al. (2022). Percentage of heavy drinking days following psilocybin-assisted psychotherapy vs placebo in the treatment of adult patients with alcohol use disorder. JAMA Psychiatry, 79(10), 953-962. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2022.2096
  9. Luquiens, A., Belahda, D., Graux, C., et al. (2025). Psilocybin in alcohol use disorder and comorbid depressive symptoms: Results from a feasibility randomized clinical trial. Addiction. Advance online publication. https://doi.org/10.1111/add.70152
  10. Rieser, N. M., Bitar, R., Halm, S., et al. (2025). Psilocybin-assisted therapy for relapse prevention in alcohol use disorder: A phase 2 randomized clinical trial. EClinicalMedicine, 82, 103149. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2025.103149
  11. Johnson, M. W., Naudé, G. P., Hendricks, P. S., & Garcia-Romeu, A. (2026). Psilocybin or nicotine patch for smoking cessation: A pilot randomized clinical trial. JAMA Network Open, 9(3), e260972. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2026.0972
  12. Hendricks, P. S., Lappan, S. N., Shelton, R. C., et al. (2026). Psilocybin in the treatment of cocaine use disorder: A randomized clinical trial. JAMA Network Open, 9(5), e2611029. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2026.11029
  13. Strika-Bruneau, L., Elhssaini, C., Fauvel, B., et al. (2026). Psilocybin-assisted psychotherapy for substance use disorders as a complex intervention: A systematic review of efficacy, mechanisms and psychotherapeutic frameworks. Journal of Psychopharmacology. Advance online publication. https://doi.org/10.1177/02698811261473436
Schlag et al. 2022 · revue Premières allégations de génotoxicité

Les premiers rapports de déficits neurologiques et de lésions chromosomiques associées au LSD ont façonné la perception publique des psychédéliques. Dans leur revue de 2022, coécrite avec professeur David Nutt, de l’Imperial College London, Schlag et ses collègues reviennent sur cette histoire. Ils soulignent que de nombreux résultats initiaux ont ensuite été contestés ou réfutés, tandis que les rectifications ont reçu moins d’attention médiatique que les affirmations originales. Dans cette réévaluation, ils opposent explicitement à ces préoccupations anciennes l’hypothèse psilocybine–télomères de Germann :

Intriguingly and in contrast to this idea, Germann (2020) proposes the ‘psilocybin telomere hypothesis’
Schlag et al. (2022), p. 264 · section « Neurotoxicité »

Ce contraste s’inscrit dans une réévaluation plus large des données scientifiques. La revue ne rapporte pas de déficits neurocognitifs à long terme dans les études contemporaines examinées et décrit des études observationnelles chez des consommateurs d’ayahuasca qui n’ont trouvé aucun signe d’altération cognitive ; certaines font état de meilleures performances de la mémoire de travail et des fonctions exécutives que dans les groupes de comparaison. Elle examine aussi des résultats expérimentaux concernant la neuroplasticité et la neurogenèse, tout en soulignant la nécessité de nouvelles études mécanistiques chez l’être humain.

  1. Acord, L. D. (1972). Hallucinogenic drugs and brain damage. Military Medicine, 137(1), 18–19. https://doi.org/10.1093/milmed/137.1.18
  2. Acord, L. D., & Barker, D. D. (1973). Hallucinogenic drugs and cerebral deficit. Journal of Nervous and Mental Disease, 156(4), 281–283. https://doi.org/10.1097/00005053-197304000-00009
  3. Cohen, M. M., Marinello, M. J., & Back, N. (1967). Chromosomal damage in human leukocytes induced by lysergic acid diethylamide. Science, 155(3768), 1417–1419. https://doi.org/10.1126/science.155.3768.1417
  4. Dishotsky, N. I., Loughman, W. D., Mogar, R. E., & Lipscomb, W. R. (1971). LSD and genetic damage. Science, 172(3982), 431–440. https://doi.org/10.1126/science.172.3982.431
  5. Strassman, R. J. (1984). Adverse reactions to psychedelic drugs: A review of the literature. Journal of Nervous and Mental Disease, 172(10), 577–595. https://doi.org/10.1097/00005053-198410000-00001
  6. Aday, J. S., Mitzkovitz, C. M., Bloesch, E. K., Davoli, C. C., & Davis, A. K. (2020). Long-term effects of psychedelic drugs: A systematic review. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 113, 179–189. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2020.03.017
  7. Doering-Silveira, E., Lopez, E., Grob, C. S., Dobkin de Rios, M., Alonso, L. K., Tacla, C., Shirakawa, I., Bertolucci, P. H., & Da Silveira, D. X. (2005). Ayahuasca in adolescence: A neuropsychological assessment. Journal of Psychoactive Drugs, 37(2), 123–128. https://doi.org/10.1080/02791072.2005.10399791
  8. Bouso, J. C., González, D., Fondevila, S., Cutchet, M., Fernández, X., Ribeiro Barbosa, P. C., Alcázar-Córcoles, M. Á., Araújo, W. S., Barbanoj, M. J., Fábregas, J. M., & Riba, J. (2012). Personality, psychopathology, life attitudes and neuropsychological performance among ritual users of ayahuasca: A longitudinal study. PLOS ONE, 7(8), e42421. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0042421
  9. Ly, C., Greb, A. C., Cameron, L. P., Wong, J. M., Barragan, E. V., Wilson, P. C., Burbach, K. F., Soltanzadeh Zarandi, S., Sood, A., Paddy, M. R., Duim, W. C., Dennis, M. Y., McAllister, A. K., Ori-McKenney, K. M., Gray, J. A., & Olson, D. E. (2018). Psychedelics promote structural and functional neural plasticity. Cell Reports, 23(11), 3170–3182. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.05.022
  10. Morales-Garcia, J. A., Calleja-Conde, J., Lopez-Moreno, J. A., Alonso-Gil, S., Sanz-SanCristobal, M., Riba, J., & Perez-Castillo, A. (2020). N,N-dimethyltryptamine compound found in the hallucinogenic tea ayahuasca, regulates adult neurogenesis in vitro and in vivo. Translational Psychiatry, 10, 331. https://doi.org/10.1038/s41398-020-01011-0

Réseau de citations vivant

Articles citant l'hypothèse originale

Le réseau de citations ci-dessous montre comment l’hypothèse initiale a été reprise dans la littérature scientifique. Il ne constitue pas un indicateur de prestige, mais une trace évolutive de la circulation d’une idée interdisciplinaire entre communautés de recherche. Le réseau intégré est construit à partir de la base de données Psilocybin Research au chargement de la page.

Les données sont mises en cache pendant six heures.

L’hypothèse psilocybine-télomère

DOI: 10.1016/j.mehy.2019.109406

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Citation network for The Psilocybin-Telomere Hypothesis The original hypothesis paper is shown as the center node, with incoming citations placed around it by recency. 2026 2026 2026 2025 2025 2025 2024 2023 2023 2023 2023 2023 2022 2022 2022 2022 2021 2021 2021 2020 2019 Hypothesis

Les cercles extérieurs plus grands indiquent davantage de citations de cet article.

Lire les listes complètes de citations
Citations reçues 20 œuvres en cours
  1. Psychedelics and longevity: implications for lifespan, healthspan and functional aging

    Mark Haden, Birgitta Woods, Tina Woods, Kenneth W. Tupper

    2026-07-05 · Longevity · doi:10.1080/30653495.2026.2696224
  2. Naturally Derived Psilocybin for Therapeutic Use: A Six-Criterion Framework for Evidence, Safety, and Benefit-Risk Considerations in Policy and Clinical Development

    Stefanie Enriquez-Geppert, Lisa Bevers, Arvid Rosander, Peter Fodran et al.

    2026-07-03 · Biomolecules · doi:10.3390/biom16070983
  3. Psychedelics and microglia in aging: unraveling the secret dialogue behind healthy aging, mental health, and neuroinflammation

    Antonio Inserra, Jared VanderZwaag, Antonella Campanale, Colin J. Murray et al.

    2026-01-01 · Elsevier eBooks · doi:10.1016/b978-0-443-27340-7.00008-5
  4. Unlocking the power of tryptamine alkaloids in Psilocybe fungi: chemistry, mental health potential and legal challenges

    Mohammad Reza Mirzadeh, Khalid Moinuddin, Vasso Apostolopoulos, Caine Barlow et al.

    2025-12-08 · Mycological Progress · doi:10.1007/s11557-025-02106-y
  5. Trends and patterns of global health risk factors (2015-2019): a composite index approach across 100 countries stratified by human development index groups

    K. P. Junaid, Tanvi Kiran, Madhu Gupta, Kamal Kishore et al.

    2025-10-11 · Journal of Health Population and Nutrition · doi:10.1186/s41043-025-00945-9
  6. Psilocybin treatment extends cellular lifespan and improves survival of aged mice

    Kosuke Kato, Jennifer Kleinhenz, Yoon-Joo Shin, Cristian Coarfa et al.

    2025-07-08 · npj Aging · doi:10.1038/s41514-025-00244-x
  7. Epigenetic mechanisms of rapid-acting antidepressants

    Antonio Inserra, Antonella Campanale, Tamim Rezai, Patrizia Romualdi et al.

    2024-09-04 · Translational Psychiatry · doi:10.1038/s41398-024-03055-y
  8. The zebrafish for preclinical psilocybin research

    Omer A. Syed, Benjamin Tsang, Robert T. Gerlai

    2023-09-07 · Neuroscience & Biobehavioral Reviews · doi:10.1016/j.neubiorev.2023.105381
  9. A journey with psychedelic mushrooms: From historical relevance to biology, cultivation, medicinal uses, biotechnology, and beyond

    Marco Pepe, Mohsen Hesami, Karla A. de la Cerda, Melissa L. Perreault et al.

    2023-08-31 · Biotechnology Advances · doi:10.1016/j.biotechadv.2023.108247
  10. Sex-Dependent Skin Aging and Rejuvenation Strategies

    Marta Gerasymchuk, Gregory Ian Robinson, Nataliia Vardinska, Samuel Abiola Ayedun et al.

    2023-08-04 · Dermato · doi:10.3390/dermato3030016
  11. Psilocybin decelerates cellular senescence

    Louise Hecker, Kosuke Kato, Jennifer Kleinhenz, Yoon-Joo Shin et al.

    2023-06-27 · Research Square · doi:10.21203/rs.3.rs-2921423/v1
  12. Examining the Rationale for Studying Psychedelic-Assisted Psychotherapy for the Treatment of Caregiver Distress

    Noah D. Gold, Samantha K. Podrebarac, Lindsay A. White, Christina Marini et al.

    2023-03-14 · Psychedelic Medicine · doi:10.1089/psymed.2022.0011
  13. Single-dose psilocybin for treatment-resistant obsessive-compulsive disorder: A case report

    Benjamin Kelmendi, Stephen A. Kichuk, Giuliana DePalmer, Gayle K. Maloney et al.

    2022-12-01 · Heliyon · doi:10.1016/j.heliyon.2022.e12135
  14. The Missing Piece? A Case for Microglia’s Prominent Role in the Therapeutic Action of Anesthetics, Ketamine, and Psychedelics

    Jared VanderZwaag, Torin Halvorson, Kira Dolhan, Eva Šimončičová et al.

    2022-11-03 · Neurochemical Research · doi:10.1007/s11064-022-03772-0
  15. Association between Lifetime Classic Psychedelic Use and Sick Leave in a Population-Based Sample

    Christin Mellner, Micael Dahlén, Otto Simonsson

    2022-09-09 · International Journal of Environmental Research and Public Health · doi:10.3390/ijerph191811353
  16. Adverse effects of psychedelics: From anecdotes and misinformation to systematic science

    Anne Katrin Schlag, Jacob S. Aday, Iram Salam, Joanna Caroline Neill et al.

    2022-02-02 · Journal of Psychopharmacology · doi:10.1177/02698811211069100
  17. Telomeres: the role of shortening and senescence in major depressive disorder and its therapeutic implications

    Jéssica Daniela Schröder, Julia Beatrice de Araújo, Tácio de Oliveira, Airam Barbosa de Moura et al.

    2021-08-13 · Reviews in the Neurosciences · doi:10.1515/revneuro-2021-0070
  18. Effectiveness of Psilocybin on Depression: A Qualitative Study

    Hisham Alshaikhli, Redhwan Ahmed Al-Naggar, Gwen D. Erlam

    2021-04-27 · Electronic Journal of General Medicine · doi:10.29333/ejgm/10862
  19. Associations between lifetime classic psychedelic use and markers of physical health

    Otto Simonsson, James D. Sexton, Peter S. Hendricks

    2021-03-09 · Journal of Psychopharmacology · doi:10.1177/0269881121996863
  20. Potential safety, benefits, and influence of the placebo effect in microdosing psychedelic drugs: A systematic review

    Genís Oña, José Carlos Bouso

    2020-10-05 · Neuroscience & Biobehavioral Reviews · doi:10.1016/j.neubiorev.2020.09.035

Chronologie

Le parcours d’une question de recherche issue de MSCA

2019

Hypothèse psilocybine-télomère publiée dans Medical Hypotheses.

2025

Kato et coll. publier un suivi expérimental indépendant dans npj Aging.

2025-2026

Attention du public et des médias, interviews et travail sur la plateforme bibliométrique.

À venir

Recherche interdisciplinaire en cours et collaboration internationale.

Engagement des médias et du public

De l’hypothèse spécialisée à la conversation publique

L'intérêt du public autour de ces travaux s'est accru, mais le message scientifique reste délibérément prudent : les résultats sont précliniques et la valeur de l'histoire réside dans la manière dont une question est passée du travail de recherche à la recherche expérimentale et au débat public.

Voir plus de références dans les médias publics et la sensibilisation

Couverture institutionnelle et universitaire

  1. Emory News — Psilocybin delays aging, extends lifespan, new Emory study suggests
  2. EurekAlert (Emory University) — Psilocybin delays aging, extends lifespan, new Emory study suggests
  3. Baylor College of Medicine — Can psychedelic mushrooms turn back the clock?
  4. ScienceDaily — Magic mushrooms rewind aging in mice—could they do the same for humans?

Science et médias grand public

  1. Live Science — I was floored by the data: Psilocybin shows anti-aging properties in early study
  2. Popular Mechanics — Magic Mushrooms Might Be the Key to Longer Human Lives
  3. Popular Mechanics follow-up — Scientists Hunted Down the Psychedelic Key to Slow Aging
  4. Medical News Today — Do shrooms have anti-aging effects?
  5. News-Medical — Psilocybin may have potential to revolutionize anti-aging therapies
  6. Technology Networks — Psychedelics May Slow Aging at the Cellular Level
  7. Fox News — Key to living longer could be tied to surprising substance, study suggests

Longévité et médias spécialisés

  1. Peter Attia MD — A critical look at the lifespan-extending promise of psilocybin
  2. Lifespan.io — A Hallucinogenic Mushroom Compound Extends Mouse Lifespan
  3. Fight Aging! — Psilocybin as a Geroprotective Drug
  4. Bio-IT World — Psilocybin Being Investigated as an Anti-Aging Agent

Podcasts et interviews

  1. Foodie Pharmacology / Nature's Pharmacy — Psilocybin and the Fountain of Youth
  2. David Rönnlid Podcast — Psilocybin Improves Survival in Aged Mice
  3. Longevity by Design — Can Psychedelic Mushrooms Slow Aging?
  4. Longevity & Lifestyle Podcast — Can Psilocybin Slow Aging? The First Study on Telomeres
  5. Passing Through Podcast — Can Psychedelic Mushrooms Slow Aging?
  6. Mind & Matter Podcast — Scarring, Fibrosis, Oxidative Stress, and Psilocybin & Aging

YouTube

  1. Can Psilocybin Improve Human Health Span and the Biology of Ageing?
  2. Scarring, Fibrosis, Oxidative Stress, and Psilocybin & Aging

Couverture publique supplémentaire

  1. Médical indépendant — Des champignons pour être avec...
  2. FoodMedCenter — Psilocybin: The Cellular Fountain of Youth
  3. Mycoverse Foundation — Cell Rejuvenation Through Psilocybin
  4. Zukunftsessen — Champignons magiques et longévité
  5. Next Level Smart — Psilocybin and Longevity: What the 2025 Research Actually Showed

Tous les résultats expérimentaux décrits ici sont précliniques. Cette page suit comment une question façonnée par MSCA s'est transformée en recherches ultérieures et en débat public ; il ne fait aucune allégation clinique ou thérapeutique.

Leçons pour les futurs candidats au MSCA

Construire des pistes de recherche – pas seulement des projets

Avec le recul, le résultat le plus précieux de ma bourse MSCA n’a pas été seulement une publication ou une étape importante dans un projet. Il s’agissait d’apprendre à construire des ponts entre les domaines – et à formuler des questions que d’autres chercheurs pourraient ensuite approfondir. Certaines des questions de recherche les plus enrichissantes émergent non pas au sein de disciplines établies, mais à la frontière entre elles.

Penser à travers les disciplines

Certaines questions ne deviennent visibles que lorsque les méthodes, les concepts et les communautés se rencontrent.

Formuler des questions vérifiables

Une idée spéculative est plus utile lorsqu’elle peut inviter à un examen expérimental minutieux.

Construisez des questions durables

Le résultat le plus durable d’une bourse MSCA n’est peut-être pas une seule publication, mais une façon de penser qui continue de générer de nouvelles questions et collaborations des années plus tard.

MSCA n'a pas seulement financé un projet ; cela a contribué à façonner une manière de poser des questions qui a continué à voyager.

Références

BibTeX
Couverture du rapport MCAA sur l’impact des MSCA 2025

MCAA Policy Studies · 2025

Impact of the Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA): Driving Knowledge, Innovation, and EU Competitiveness (2025).

© Marie Curie Alumni Association. Sous licence CC BY 4.0.

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