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MSCA: una storia di impatto della ricerca nel tempo

Da CogNovo ai telomeri

Come una borsa di studio MSCA ha aiutato un'ipotesi a viaggiare attraverso le discipline

Costruire percorsi, non solo progetti.L’impatto duraturo di una borsa può essere un modo di porre domande che continua a generare ricerca anche anni dopo.

Questa pagina ripercorre come una borsa di studio Marie Skłodowska-Curie presso CogNovo ha contribuito a generare un'ipotesi scientifica che in seguito è passata alla ricerca sperimentale indipendente e alla discussione pubblica.

Questa storia è iniziata non con un risultato, ma con un modo di pensare. Durante la mia borsa di studio CogNovo Marie Skłodowska-Curie presso l'Università di Plymouth, ho imparato a porre domande su psicologia, neuroscienze, biologia molecolare e filosofia della scienza. Una di queste domande in seguito divenne l’ipotesi psilocibina-telomero.

Solo ricerca preclinica. Questa pagina non contiene affermazioni cliniche o terapeutiche.

Percorso collegato a MSCA dal lavoro di borsa di studio interdisciplinare al follow-up sperimentale indipendente.
Christopher Germann

Dr Christopher B. Germann

Ricercatore post-dottorato, University of Witten/Herdecke, Facoltà di salute, Scuola di medicina
Già borsista Marie Skłodowska-Curie · CogNovo
ORCID: 0000-0002-1573-4651

La borsa di studio CogNovo di Christopher Germann presso l’Università di Plymouth ha dato forma a una linea di indagine interdisciplinare che collega psicologia, neuroscienze, biologia molecolare e filosofia della scienza. L’ipotesi psilocibina-telomero è emersa da quell’ambiente e in seguito è entrata in un dibattito di ricerca più ampio sugli psichedelici, sulla biologia dello stress e sull’invecchiamento.

La comunione che collegava le discipline

Quando Christopher Germann si è unito a CogNovo, il programma di formazione di dottorato Marie Skłodowska-Curie presso l'Università di Plymouth, l'obiettivo non era semplicemente quello di completare un progetto, ma di imparare a pensare in modo interdisciplinare. CogNovo ha riunito psicologia, neuroscienze, filosofia, informatica, design e arte. Guardando indietro, uno dei risultati più duraturi della borsa di studio non è stato semplicemente l’apprendimento di nuovi metodi, ma l’apprendimento di un nuovo modo di pensare.

A CogNovo, nello stesso pomeriggio, le conversazioni potrebbero spostarsi dalla percezione e coscienza ai meccanismi molecolari, all'etica, al calcolo e alla progettazione sperimentale. Quella libertà intellettuale faceva sì che le domande insolite non solo sembrassero possibili, ma valessero la pena di porle.

L’effetto della borsa di studio è continuato dopo la conclusione del progetto

Il loro impatto non si limita ai progetti completati durante una borsa di studio. Promuovendo la curiosità, la mobilità e l’autentica interdisciplinarietà, le Azioni Marie Skłodowska-Curie consentono ai ricercatori di porre domande che potrebbero non emergere mai all’interno di una singola disciplina.

Un’ipotesi all’intersezione tra mente, biologia dello stress e invecchiamento

L'ipotesi psilocibina-telomero ha proposto un possibile collegamento tra la segnalazione psichedelica serotoninergica, lo stress ossidativo, la dinamica dei telomeri e l'invecchiamento cellulare. È stato pubblicato nel Medical Hypotheses nel 2019 come idea verificabile e interdisciplinare destinata a stimolare ulteriori ricerche. Non è stata presentata come un'affermazione clinica, ma come una domanda di ricerca falsificabile: i meccanismi solitamente studiati separatamente - segnalazione serotoninergica, biologia dello stress e invecchiamento cellulare - potrebbero essere collegati in modo significativo?

Leggi il contesto storico sulla scoperta e l'isolamento della psilocibina

La moderna storia scientifica occidentale della psilocibina è spesso tracciata attraverso i primi rapporti di Roger Heim sui funghi divinatori mazatechi raccolti durante il lavoro sul campo dei Wasson in Messico nel 1953 (Heim, 1956), e attraverso il lavoro di R. Gordon Wasson del 1957 Life articolo, che portò le cerimonie dei funghi mazatechi a Oaxaca a un vasto pubblico di lettori di lingua inglese (Wasson, 1957). La storia culturale più profonda appartiene all’uso indigeno mesoamericano, ma questi resoconti hanno contribuito a gettare le basi per il lavoro di laboratorio sui composti attivi.

Anche Wasson ha discusso teonanacatl nel suo articolo Harvard Botanical Museum Leaflets sui funghi allucinogeni del Messico (Wasson, 1961), e più tardi ritornò a questa tradizione dei funghi sacri in "The Divine Mushroom of Immortality", pubblicato nell'opera di Peter T. Furst Flesh of the Gods. Negli scritti di Wasson il termine nahuatl è solitamente reso teonanacatl; con i segni diacritici moderni è spesso scritto teonanácatl. È comunemente glossato come "carne degli dei" o "carne di dio": teo-/teotl indica il sacro o il divino, mentre nanacatl si riferisce al fungo. La frase è quindi meglio trattarla come una glossa etnomicologica sacra piuttosto che come una semplice etichetta botanica (Wasson, 1961, 1972).

Poco dopo, Albert Hofmann e colleghi della Sandoz isolarono la psilocibina Psilocybe mexicana e riportarono la psilocina come il metabolita psicoattivo defosforilato (Hofmann et al., 1958, 1959). L'elenco di riferimento conserva i titoli degli articoli originali in tedesco. Questo chiarimento chimico è il motivo per cui le discussioni contemporanee separano la psilocibina, profarmaco somministrato, dalla psilocina con recettore attivo.

Dall'ipotesi al lavoro sperimentale indipendente

Nel 2025, Kato et al. lavoro sperimentale pubblicato in npj Aging riportando che la psilocina estendeva la durata della vita cellulare nelle cellule umane e che la psilocibina migliorava la sopravvivenza nei topi anziani. Nella loro discussione, gli autori hanno scritto che i loro risultati supportano l’ipotesi psilocibina-telomero precedentemente proposta.

Evidenza preclinica Risultati dell’invecchiamento nel 2025
Risultati preclinici riportati

Risultati selezionati da Kato et al. (2025). Questi risultati motivano ulteriori test; non stabiliscono un meccanismo o un trattamento umano.

Modelli di cellule umane

Estensione della durata della vita replicativa

Studio sui topi invecchiati

Sopravvivenza all’endpoint dello studio

ROS
diminuito
NOX4
diminuito
NRF2
aumentato
SIRT1
aumentato
Telomeri
conservato
p16 / p21
diminuito
Modelli di cellule umane

Nei saggi di senescenza replicativa, la psilocina ha prolungato la vita cellulare di fibroblasti polmonari fetali umani e fibroblasti cutanei adulti. Sono stati riportati senescenza ritardata, minore attività beta-galattosidasica, riduzione dei marcatori p16/p21 di arresto del ciclo cellulare, conservazione della lunghezza dei telomeri, minore stress ossidativo e cambiamenti nei processi legati a SIRT1/Nrf2/Nox4.

Studio sui topi invecchiati

In topi femmina di 19 mesi, la somministrazione orale mensile di psilocibina per 10 mesi era associata a maggiore sopravvivenza al termine dello studio: 80% nel gruppo psilocibina e 50% nel gruppo di controllo con soluzione veicolo. Gli autori hanno descritto anche cambiamenti visibili nella qualità del pelo, ma tali osservazioni non costituivano il principale esito quantitativo.

Confine di interpretazione

I risultati sono preclinici e generano ipotesi. Non stabiliscono un trattamento antietà per gli esseri umani, il dosaggio ottimale, la sicurezza a lungo termine, gli effetti generali sul sesso o l’efficacia clinica. Forniscono un supporto sperimentale indipendente per chiedersi se i percorsi serotoninergici e sistemici della biologia dello stress si intersecano con i segni distintivi dell’invecchiamento.

L'importante non è che l'ipotesi sia stata successivamente "confermata sperimentalmente" in senso stretto. Il fatto è che un ambiente di formazione interdisciplinare ha contribuito a formulare una domanda sufficientemente precisa da poter essere testata da un altro laboratorio.

“Our study provides the first experimental evidence demonstrating that psilocybin impacts hallmarks of aging, supporting the previously proposed ‘psilocybin-telomere hypothesis’.”
Kato et al., npj Aging, 2025

Chimica, farmacologia dei recettori e profilo comparativo

Motivo chimico e somiglianza della serotonina Confronta le strutture

Il motivo chiave condiviso è un'impalcatura di indolo/triptamina. La serotonina è 5-idrossitriptamina; La psilocina è 4-idrossi-N,N-dimetiltriptamina. La psilocibina aggiunge un estere fosfato nella posizione 4, rendendola un profarmaco più polare che viene defosforilato in psilocina prima di quanto previsto dalla farmacologia più centrale.

Profarmaco Psilocibina

Estere fosfato su un'impalcatura di triptamina sostituita.

Metabolita attivo Psilocina

4-hydroxy-N,N-dimethyltryptamine.

Legante endogeno Serotonina

5-hydroxytryptamine.

La psilocibina trasporta l'estere fosfato. Il metabolismo umano generalmente rimuove questo gruppo per produrre psilocina.

5-HT2A e legame recettoriale più ampio Profilo di legame ai recettori

La psilocibina è un profarmaco; la psilocina è il principale metabolita attivo sui recettori. Gli effetti soggettivi psichedelici sono soprattutto associati all’attività agonista o agonista parziale sui recettori serotoninergici 5-HT2A, in particolare corticali. Il legame a 5-HT2A è necessario per il profilo psichedelico classico, ma non descrive tutta la farmacologia.

Un lavoro di associazione pubblicato riporta che la psilocina ha anche un'affinità misurabile con molteplici sottotipi di recettori della serotonina, tra cui 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT5A, 5-HT6, 5-HT7. Schermi più ampi del recettorema hanno anche segnalato interazioni più deboli o dipendenti dal contesto al di fuori della famiglia della serotonina, inclusi i recettori alfa adrenergici, i recettori selezionati della dopamina, l'istamina H1 e il trasportatore della serotonina. L'esatto ordine di classificazione dipende dal sistema di analisi, dalla specie, dal radioligando, dal tessuto e dal fatto che venga misurata l'affinità di legame o l'efficacia funzionale.

Nel complesso, la psilocina è meglio descritta come dotata di una polifarmacologia serotoninergica incentrata sul 5-HT2A, con interazioni recettoriali aggiuntive che possono variare a seconda dei sistemi sperimentali.

Metabolismo umano Perché è importante

Dopo la somministrazione orale, la psilocibina viene generalmente descritta come un profarmaco. Viene convertito in psilocina principalmente attraverso la defosforilazione enzimatica da parte della fosfatasi alcalina e la relativa attività non specifica della fosfatasi/esterasi nell'intestino, nel fegato, nel sangue e in altri tessuti.

Questo è il motivo per cui molte discussioni meccanicistiche distinguono il composto somministrato, la psilocibina, dal metabolita attivo sul recettore, la psilocina. La distinzione mantiene la chimica, la farmacologia e l'interpretazione clinica chiaramente separate.

Passaggio enzimatico Fosfatasi alcalina

Questa conversione spiega perché le discussioni meccanicistiche di solito distinguono la psilocibina somministrata dalla psilocina attiva sul recettore.

Nutt et al. Confronto dei danni del 2010 Punteggi di danno ponderati

Adattato dalla Figura 2 in Nutt, King e Phillips, The Lancet 2010. I punteggi separano i danni subiti dai consumatori da quelli subiti da altri, fornendo un contesto politico per i danni relativi alla droga nell'analisi del gruppo di esperti del Regno Unito.

Indicatori comparabili di danno e di margine di tossicità

Vengono mostrati solo valori comparabili provenienti da studi comparativi affidabili. NR significa che il valore non è stato riportato in quella fonte.

Confronto delle sostanze tra Nutt et al. punteggi di danno, categorie di rischio del margine di esposizione di Lachenmeier e Rehm e proxy del margine di tossicità di Gable.
Alcol72Alto rischio, MOE <1010
Eroina55Alto rischio, MOE <106
Crack di cocaina54NRNR
Metanfetamine33Categoria di rischio, MOE < 100NR
Cocaina27Alto rischio, MOE <10- 15
Tabacco/nicotina26.Alto rischio, MOE <10NR
Anfetamine23Categoria di rischio, MOE < 100NR
Cannabis20Basso rischio; popolazione MOE > 10.000NR
GHB19NR<
Benzodiazepine15.MOE della popolazione > 100NR
Ketamina15.NR20-80
Metadone14NR10-20
Mefedrone13NRNR
Butano10NRNR
Khat9NRNR
MDMA/estasi9Categoria di rischio, MOE < 10010-20
Steroidi anabolizzanti9NRNR
L'LSD7NR> 100
Buprenorfina7NRNR
Funghi psilocibina6NR~ 1000 ~

In questo caso, il punteggio Nutt e le colonne MOE vengono utilizzati come prova comparativa primaria. Il rapporto di sicurezza di Gable viene utilizzato solo come confronto secondario tra tossicità e margine. Nutt et al. applicato lo stesso modello multicriterio a 20 farmaci; Lachenmeier e Rehm hanno applicato lo stesso metodo di valutazione del rischio MOE per tutte le sostanze. I rapporti di Gable sono utili come contesto approssimativo, ma si basano in parte sulle dosi efficaci e letali stimate.

  1. Gable, R. S. (2004). Comparison of acute lethal toxicity of commonly abused psychoactive substances. Addiction, 99(6), 686-696. https://doi.org/10.1111/j.1360-0443.2004.00744.x
  2. Lachenmeier, D. W., & Rehm, J. (2015). Comparative risk assessment of alcohol, tobacco, cannabis and other illicit drugs using the margin of exposure approach. Scientific Reports, 58126. https://doi.org/10.1038/srep08126
  3. Nutt, D. J., King, L. A., & Phillips, L. D. (2010). Drug harms in the UK: A multicriteria decision analysis. The Lancet, 376(9752), 1558-1565. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(10)61462-6
Profilo di dipendenza comparativo

Rischio di dipendenza

Un numero di stelle più elevato indica un potenziale di dipendenza/dipendenza più elevato. Le categorie riassumono la letteratura comparativa sulla responsabilità da dipendenza e sul potenziale di abuso e sono fornite come contesto di ricerca.

Farmaci selezionati classificati in base al potenziale di dipendenza qualitativo.
Sostanza Potenziale di dipendenza Potenziale relativo di dipendenza
EroinaMolto alto★★★★★
AlcolAlto★★★★☆
CocainaAlto★★★★☆
PsilocibinaMolto basso★☆☆☆☆

Contesto di ricerca sul trattamento. La psilocibina è stata studiata per i disturbi da uso di alcol, tabacco e cocaina in protocolli psicoterapeutici strutturati. Studi randomizzati recenti riportano risultati incoraggianti, ma restano necessari repliche, confronti con controlli attivi, follow-up a lungo termine e una valutazione attenta del mascheramento.

Disturbo da uso di alcol Risultati sperimentali contrastanti

Uno studio randomizzato del 2022 ha riscontrato meno giorni di consumo eccessivo di alcol con psicoterapia assistita da psilocibina. Gli studi successivi del 2025 hanno fornito risultati eterogenei, sottolineando la necessità di comprendere le differenze di protocollo, popolazione e follow-up.

Fumare tabacco RCT pilota del 2026

In uno studio pilota randomizzato, la psilocibina associata alla terapia cognitivo-comportamentale ha prodotto un tasso maggiore di astinenza prolungata, verificata biochimicamente a sei mesi, rispetto al cerotto alla nicotina associato alla stessa terapia.

Disturbo da uso di cocaina RCT con placebo attivo del 2026

In uno studio su 40 partecipanti con psicoterapia basata su un manuale, la psilocibina era associata a più giorni senza uso di cocaina e a un minor rischio di riprendere il consumo nell’arco di 180 giorni. È necessaria una replica dei risultati.

Questi sono risultati sperimentali provenienti da protocolli di ricerca supervisionati, non prove di un uso non supervisionato o di cure di routine consolidate.

  1. Gable, R. S. (1993). Toward a comparative overview of dependence potential and acute toxicity of psychoactive substances used nonmedically. Giornale americano di abuso di droga e alcol, 19(3), 263-281. PubMed
  2. Nutt, D. J., King, L. A., & Phillips, L. D. (2010). Drug harms in the UK: A multicriteria decision analysis. The Lancet, 376(9752), 1558-1565. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(10)61462-6
  3. Johnson, M. W., Garcia-Romeu, A., Cosimano, M. P., & Griffiths, R. R. (2014). Pilot study of the 5-HT2A receptor agonist psilocybin in the treatment of tobacco addiction. Journal of Psychopharmacology, 28(11), 983-992. PubMed
  4. Bogenschutz, M. P., Forcehimes, A. A., Pommy, J. A., Wilcox, C. E., Barbosa, P. C. R., & Strassman, R. J. (2015). Psilocybin-assisted treatment for alcohol dependence. Journal of Psychopharmacology, 29(3), 289-299. PubMed
  5. Johnson, M. W., Garcia-Romeu, A., & Griffiths, R. R. (2017). Long-term follow-up of psilocybin-facilitated smoking cessation. Giornale americano di abuso di droga e alcol, 43(1), 55-60. PubMed
  6. Johnson, M. W., Griffiths, R. R., Hendricks, P. S., & Henningfield, J. E. (2018). The abuse potential of medical psilocybin according to the 8 factors of the Controlled Substances Act. Neuropharmacology, 142143-166. PubMed
  7. Meshkat, S., Malik, G., Zeifman, R. J., et al. (2025). Efficacy and safety of psilocybin for the treatment of substance use disorders: A systematic review. Recensioni di neuroscienze e biocomportamentali, 173106163. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2025.106163
  8. Bogenschutz, M. P., Ross, S., Bhatt, S., et al. (2022). Percentage of heavy drinking days following psilocybin-assisted psychotherapy vs placebo in the treatment of adult patients with alcohol use disorder. JAMA Psychiatry, 79(10), 953-962. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2022.2096
  9. Luquiens, A., Belahda, D., Graux, C., et al. (2025). Psilocybin in alcohol use disorder and comorbid depressive symptoms: Results from a feasibility randomized clinical trial. Dipendenza. Pubblicazione online anticipata. https://doi.org/10.1111/add.70152
  10. Rieser, N. M., Bitar, R., Halm, S., et al. (2025). Psilocybin-assisted therapy for relapse prevention in alcohol use disorder: A phase 2 randomized clinical trial. EClinicalMedicine, 82103149. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2025.103149
  11. Johnson, M. W., Naudé, G. P., Hendricks, P. S., & Garcia-Romeu, A. (2026). Psilocybin or nicotine patch for smoking cessation: A pilot randomized clinical trial. JAMA Network Open, 9(3), e260972. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2026.0972
  12. Hendricks, P. S., Lappan, S. N., Shelton, R. C., et al. (2026). Psilocybin in the treatment of cocaine use disorder: A randomized clinical trial. JAMA Network Open, 9(5), e2611029. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2026.11029
  13. Strika-Bruneau, L., Elhssaini, C., Fauvel, B., et al. (2026). Psilocybin-assisted psychotherapy for substance use disorders as a complex intervention: A systematic review of efficacy, mechanisms and psychotherapeutic frameworks. Journal of Psychopharmacology. Pubblicazione online anticipata. https://doi.org/10.1177/02698811261473436

Documenti che citano l'ipotesi originale

La rete di citazioni riportata di seguito mostra come l'ipotesi originale sia entrata nella letteratura più ampia. È qui incluso non come parametro di prestigio, ma come testimonianza vivente di come un’idea interdisciplinare può diffondersi attraverso le comunità di ricerca. La rete incorporata viene ricostruita dagli attuali metadati delle citazioni OpenAlex e dal tracker Psilocybin Research al caricamento della pagina.

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L'ipotesi psilocibina-telomeri

DOI: 10.1016/j.mehy.2019.109406

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Citation network for The Psilocybin-Telomere Hypothesis The original hypothesis paper is shown as the center node, with incoming citations placed around it by recency. 2026 2026 2026 2025 2025 2025 2024 2023 2023 2023 2023 2023 2022 2022 2022 2022 2021 2021 2021 2020 2019 Hypothesis
Leggi l'elenco completo delle citazioni
Citazioni in arrivo OpenAlex 20 opere attuali
  1. Psychedelics and longevity: implications for lifespan, healthspan and functional aging

    Mark Haden, Birgitta Woods, Tina Woods, Kenneth W. Tupper

    2026-07-05 · Longevity · doi:10.1080/30653495.2026.2696224
  2. Naturally Derived Psilocybin for Therapeutic Use: A Six-Criterion Framework for Evidence, Safety, and Benefit-Risk Considerations in Policy and Clinical Development

    Stefanie Enriquez-Geppert, Lisa Bevers, Arvid Rosander, Peter Fodran et al.

    2026-07-03 · Biomolecules · doi:10.3390/biom16070983
  3. Psychedelics and microglia in aging: unraveling the secret dialogue behind healthy aging, mental health, and neuroinflammation

    Antonio Inserra, Jared VanderZwaag, Antonella Campanale, Colin J. Murray et al.

    2026-01-01 · Elsevier eBooks · doi:10.1016/b978-0-443-27340-7.00008-5
  4. Unlocking the power of tryptamine alkaloids in Psilocybe fungi: chemistry, mental health potential and legal challenges

    Mohammad Reza Mirzadeh, Khalid Moinuddin, Vasso Apostolopoulos, Caine Barlow et al.

    2025-12-08 · Mycological Progress · doi:10.1007/s11557-025-02106-y
  5. Trends and patterns of global health risk factors (2015-2019): a composite index approach across 100 countries stratified by human development index groups

    K. P. Junaid, Tanvi Kiran, Madhu Gupta, Kamal Kishore et al.

    2025-10-11 · Journal of Health Population and Nutrition · doi:10.1186/s41043-025-00945-9
  6. Psilocybin treatment extends cellular lifespan and improves survival of aged mice

    Kosuke Kato, Jennifer Kleinhenz, Yoon-Joo Shin, Cristian Coarfa et al.

    2025-07-08 · npj Aging · doi:10.1038/s41514-025-00244-x
  7. Epigenetic mechanisms of rapid-acting antidepressants

    Antonio Inserra, Antonella Campanale, Tamim Rezai, Patrizia Romualdi et al.

    2024-09-04 · Translational Psychiatry · doi:10.1038/s41398-024-03055-y
  8. The zebrafish for preclinical psilocybin research

    Omer A. Syed, Benjamin Tsang, Robert T. Gerlai

    2023-09-07 · Neuroscience & Biobehavioral Reviews · doi:10.1016/j.neubiorev.2023.105381
  9. A journey with psychedelic mushrooms: From historical relevance to biology, cultivation, medicinal uses, biotechnology, and beyond

    Marco Pepe, Mohsen Hesami, Karla A. de la Cerda, Melissa L. Perreault et al.

    2023-08-31 · Biotechnology Advances · doi:10.1016/j.biotechadv.2023.108247
  10. Sex-Dependent Skin Aging and Rejuvenation Strategies

    Marta Gerasymchuk, Gregory Ian Robinson, Nataliia Vardinska, Samuel Abiola Ayedun et al.

    2023-08-04 · Dermato · doi:10.3390/dermato3030016
  11. Psilocybin decelerates cellular senescence

    Louise Hecker, Kosuke Kato, Jennifer Kleinhenz, Yoon-Joo Shin et al.

    2023-06-27 · Research Square · doi:10.21203/rs.3.rs-2921423/v1
  12. Examining the Rationale for Studying Psychedelic-Assisted Psychotherapy for the Treatment of Caregiver Distress

    Noah D. Gold, Samantha K. Podrebarac, Lindsay A. White, Christina Marini et al.

    2023-03-14 · Psychedelic Medicine · doi:10.1089/psymed.2022.0011
  13. Single-dose psilocybin for treatment-resistant obsessive-compulsive disorder: A case report

    Benjamin Kelmendi, Stephen A. Kichuk, Giuliana DePalmer, Gayle Maloney et al.

    2022-12-01 · Heliyon · doi:10.1016/j.heliyon.2022.e12135
  14. The Missing Piece? A Case for Microglia’s Prominent Role in the Therapeutic Action of Anesthetics, Ketamine, and Psychedelics

    Jared VanderZwaag, Torin Halvorson, Kira Dolhan, Eva Šimončičová et al.

    2022-11-03 · Neurochemical Research · doi:10.1007/s11064-022-03772-0
  15. Association between Lifetime Classic Psychedelic Use and Sick Leave in a Population-Based Sample

    Christin Mellner, Micael Dahlén, Otto Simonsson

    2022-09-09 · International Journal of Environmental Research and Public Health · doi:10.3390/ijerph191811353
  16. Adverse effects of psychedelics: From anecdotes and misinformation to systematic science

    Anne Katrin Schlag, Jacob S. Aday, Iram Salam, Joanna Caroline Neill et al.

    2022-02-02 · Journal of Psychopharmacology · doi:10.1177/02698811211069100
  17. Telomeres: the role of shortening and senescence in major depressive disorder and its therapeutic implications

    Jéssica Daniela Schröder, Julia Beatrice de Araújo, Tácio de Oliveira, Airam Barbosa de Moura et al.

    2021-08-13 · Reviews in the Neurosciences · doi:10.1515/revneuro-2021-0070
  18. Effectiveness of Psilocybin on Depression: A Qualitative Study

    Hisham Alshaikhli, Redhwan Ahmed Al-Naggar, Gwen D. Erlam

    2021-04-27 · Electronic Journal of General Medicine · doi:10.29333/ejgm/10862
  19. Associations between lifetime classic psychedelic use and markers of physical health

    Otto Simonsson, James D. Sexton, Peter S. Hendricks

    2021-03-09 · Journal of Psychopharmacology · doi:10.1177/0269881121996863
  20. Potential safety, benefits, and influence of the placebo effect in microdosing psychedelic drugs: A systematic review

    Genís Oña, José Carlos Bouso

    2020-10-05 · Neuroscience & Biobehavioral Reviews · doi:10.1016/j.neubiorev.2020.09.035

Il percorso di una domanda di ricerca nata da MSCA

2019

Ipotesi psilocibina-telomero pubblicata in Medical Hypotheses.

2025

Kato et al. pubblicare un follow-up sperimentale indipendente in npj Aging.

2025–2026

Attenzione del pubblico e dei media, interviste e lavoro sulla piattaforma bibliometrica.

Futuro

Ricerca interdisciplinare continua e collaborazione internazionale.

Dalle ipotesi specialistiche alla conversazione pubblica

L’interesse del pubblico attorno a questo lavoro è cresciuto, ma il messaggio scientifico rimane volutamente cauto: i risultati sono preclinici e il valore della storia sta nel modo in cui una questione è passata dal lavoro di gruppo alla ricerca sperimentale e alla conversazione pubblica.

Vedi più media pubblici e riferimenti di sensibilizzazione

Copertura istituzionale e universitaria

  1. Emory News — Psilocybin delays aging, extends lifespan, new Emory study suggests
  2. EurekAlert (Emory University) — Psilocybin delays aging, extends lifespan, new Emory study suggests
  3. Baylor College of Medicine — Can psychedelic mushrooms turn back the clock?
  4. ScienceDaily — Magic mushrooms rewind aging in mice—could they do the same for humans?

Scienza e media mainstream

  1. Live Science — I was floored by the data: Psilocybin shows anti-aging properties in early study
  2. Popular Mechanics — Magic Mushrooms Might Be the Key to Longer Human Lives
  3. Popular Mechanics follow-up — Scientists Hunted Down the Psychedelic Key to Slow Aging
  4. Medical News Today — Do shrooms have anti-aging effects?
  5. News-Medical — Psilocybin may have potential to revolutionize anti-aging therapies
  6. Technology Networks — Psychedelics May Slow Aging at the Cellular Level
  7. Fox News — Key to living longer could be tied to surprising substance, study suggests

Longevità e media specializzati

  1. Peter Attia MD — A critical look at the lifespan-extending promise of psilocybin
  2. Lifespan.io — A Hallucinogenic Mushroom Compound Extends Mouse Lifespan
  3. Fight Aging! — Psilocybin as a Geroprotective Drug
  4. Bio-IT World — Psilocybin Being Investigated as an Anti-Aging Agent

Podcast e interviste

  1. Foodie Pharmacology / Nature's Pharmacy — Psilocybin and the Fountain of Youth
  2. David Rönnlid Podcast — Psilocybin Improves Survival in Aged Mice
  3. Longevity by Design — Can Psychedelic Mushrooms Slow Aging?
  4. Longevity & Lifestyle Podcast — Can Psilocybin Slow Aging? The First Study on Telomeres
  5. Passing Through Podcast — Can Psychedelic Mushrooms Slow Aging?
  6. Mind & Matter Podcast — Scarring, Fibrosis, Oxidative Stress, and Psilocybin & Aging

YouTube

  1. Can Psilocybin Improve Human Health Span and the Biology of Ageing?
  2. Scarring, Fibrosis, Oxidative Stress, and Psilocybin & Aging

Copertura pubblica aggiuntiva

  1. Medical Independent – I funghi con cui stare...
  2. FoodMedCenter — Psilocybin: The Cellular Fountain of Youth
  3. Mycoverse Foundation — Cell Rejuvenation Through Psilocybin
  4. Zukunftsessen — Funghi magici e longevità
  5. Next Level Smart — Psilocybin and Longevity: What the 2025 Research Actually Showed

Tutti i risultati sperimentali qui descritti sono preclinici. Questa pagina segue come una questione a forma di MSCA è passata alla ricerca successiva e alla discussione pubblica; non fornisce indicazioni cliniche o terapeutiche.

Mappatura del campo

Il sito web più ampio mappa la letteratura scientifica su psilocibina, sostanze psichedeliche, invecchiamento e campi correlati. In questa pagina, il panorama di ricerca più ampio fornisce il contesto per una linea di indagine a forma di MSCA.

Grafico della pubblicazioneOltre 4.000 record
Contesto di originePubMed / Crossref / OpenAlex
Lente di ricercaInvecchiamento, prove, revisioni
UsciteBibTeX / RIS / JSON / SQLite
Andamento della ricerca sulle pubblicazioni Serie temporali di pubblicazione

La ricerca sulla psilocibina sta guadagnando slancio

3,986 record dal 2020

Costruisci linee di indagine, non solo progetti

Guardando indietro, il risultato più prezioso della mia borsa di studio MSCA non è stata solo una pubblicazione o una pietra miliare del progetto. Stava imparando come costruire ponti tra i campi e come formulare domande che altri ricercatori avrebbero poi potuto approfondire. Alcune delle domande di ricerca più gratificanti emergono non all’interno delle discipline consolidate, ma ai confini tra di loro.

Pensare tra discipline

Alcune domande diventano visibili solo quando metodi, concetti e comunità si incontrano.

Formulare domande verificabili

Un’idea speculativa è molto utile quando può invitare ad un attento esame sperimentale.

Costruisci domande durature

Il risultato più duraturo di una borsa di studio MSCA potrebbe non essere una singola pubblicazione, ma un modo di pensare che continua a generare nuove domande e collaborazioni a distanza di anni.

MSCA non si è limitata a finanziare un progetto; ha contribuito a plasmare un modo di porre domande che ha continuato a viaggiare.

Riferimenti

BavaglinoTeX
Book cover of the MCAA MSCA Impact Report 2025

Impact of the Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA): Driving Knowledge, Innovation, and EU Competitiveness (2025).

© Marie Curie Alumni Association. Licensed under CC BY 4.0.