Psilocibina e telomeri: ricerca MSCA

Il programma di riferimento dell’Unione Europea

MCAA

CogNovo

Percorso di ricerca

Dr Christopher B. Germann

Ricercatore post-dottorato, University of Witten/Herdecke, Facoltà di salute, Scuola di medicina · vCard
Già borsista Marie Skłodowska-Curie · CogNovo · 🇪🇺 Europass
ORCID: 0000-0002-1573-4651

Christopher Germann ha iniziato a studiare psicologia presso Vrije Universiteit Amsterdam, prima di conseguire un MSc in metodi di ricerca psicologica con distinzione presso l’Università di Plymouth. La successiva borsa di ricerca Marie Skłodowska-Curie, svolta nello stesso ateneo, ha plasmato un percorso di ricerca interdisciplinare che collega psicologia, neuroscienze, biologia molecolare e filosofia della scienza. L’ipotesi psilocibina-telomero è emersa da quell’ambiente ed è poi entrata in un dibattito di ricerca più ampio sugli psichedelici, sulla biologia dello stress e sull’invecchiamento.

Il viaggio dell'MSCA

La comunione che collegava le discipline

Quando Christopher Germann si è unito a CogNovo, il programma di formazione di dottorato Marie Skłodowska-Curie presso l'Università di Plymouth, l'obiettivo non era semplicemente quello di completare un progetto, ma di imparare a pensare in modo interdisciplinare. CogNovo ha riunito psicologia, neuroscienze, biologia molecolare, filosofia, informatica, design e arte. Guardando indietro, uno dei risultati più duraturi della borsa di studio non è stato semplicemente l’apprendimento di nuovi metodi, ma l’apprendimento di un nuovo modo di pensare.

A CogNovo, nello stesso pomeriggio, le conversazioni potrebbero spostarsi dalla percezione e coscienza ai meccanismi molecolari, all'etica, al calcolo e alla progettazione sperimentale. Quella libertà intellettuale faceva sì che le domande insolite non solo sembrassero possibili, ma valessero la pena di porle.

Perché questo è importante per MSCA

L’effetto della borsa di studio è continuato dopo la conclusione del progetto

Il loro impatto non si limita ai progetti completati durante una borsa di studio. Promuovendo la curiosità, la mobilità e l’autentica interdisciplinarietà, le Azioni Marie Skłodowska-Curie consentono ai ricercatori di porre domande che potrebbero non emergere mai all’interno di una singola disciplina.

L'ipotesi

Un’ipotesi all’intersezione tra mente, biologia dello stress e invecchiamento

L’ipotesi psilocibina–telomeri proponeva un possibile legame tra segnalazione psichedelica serotoninergica, stress ossidativo, dinamica dei telomeri e invecchiamento cellulare. È stata pubblicata online su Medical Hypotheses nel settembre 2019, prima del fascicolo di gennaio 2020, come idea interdisciplinare verificabile volta a stimolare nuove ricerche. Era formulata come domanda di ricerca falsificabile, non come affermazione clinica: si potrebbero collegare in modo significativo meccanismi abitualmente studiati separatamente, quali la segnalazione serotoninergica, la biologia dello stress e l’invecchiamento cellulare?

Articolo originale sull’ipotesi

Leggi il contesto storico sulla scoperta e l'isolamento della psilocibina

La moderna storia scientifica occidentale della psilocibina è spesso tracciata attraverso i primi rapporti di Roger Heim sui funghi divinatori mazatechi raccolti durante il lavoro sul campo dei Wasson in Messico nel 1953 (Heim, 1956), e attraverso il lavoro di R. Gordon Wasson del 1957 Life articolo, che portò le cerimonie dei funghi mazatechi a Oaxaca a un vasto pubblico di lettori di lingua inglese (Wasson, 1957). La storia culturale più profonda appartiene all’uso indigeno mesoamericano, ma questi resoconti hanno contribuito a gettare le basi per il lavoro di laboratorio sui composti attivi.

Anche Wasson ha discusso teonanacatl nel suo articolo Harvard Botanical Museum Leaflets sui funghi allucinogeni del Messico (Wasson, 1961), e più tardi ritornò a questa tradizione dei funghi sacri in "The Divine Mushroom of Immortality", pubblicato nell'opera di Peter T. Furst Flesh of the Gods. Negli scritti di Wasson il termine nahuatl è solitamente reso teonanacatl; con i segni diacritici moderni è spesso scritto teonanácatl. È comunemente glossato come "carne degli dei" o "carne di dio": teo-/teotl indica il sacro o il divino, mentre nanacatl si riferisce al fungo. La frase è quindi meglio trattarla come una glossa etnomicologica sacra piuttosto che come una semplice etichetta botanica (Wasson, 1961, 1972).

Poco dopo, Albert Hofmann e colleghi della Sandoz isolarono la psilocibina Psilocybe mexicana e riportarono la psilocina come il metabolita psicoattivo defosforilato (Hofmann et al., 1958, 1959). L'elenco di riferimento conserva i titoli degli articoli originali in tedesco. Questo chiarimento chimico è il motivo per cui le discussioni contemporanee separano la psilocibina, profarmaco somministrato, dalla psilocina con recettore attivo.

Albert Hofmann morì il 29 aprile 2008 all’età di 102 anni.

L'impatto della coda lunga

Dall'ipotesi al lavoro sperimentale indipendente

Nel 2025, Kosuke Kato et al. lavoro sperimentale pubblicato in npj Aging riportando che la psilocina estendeva la durata della vita cellulare nelle cellule umane e che la psilocibina migliorava la sopravvivenza nei topi anziani. Nella loro discussione, gli autori hanno scritto che i loro risultati supportano l’ipotesi psilocibina-telomero precedentemente proposta.

npj Documento di follow-up sull'invecchiamento

Evidenza preclinica Risultati dell’invecchiamento nel 2025

Follow-up sperimentale indipendente Risultati preclinici riportati

Risultati selezionati da Kato et al. (2025). Questi risultati motivano ulteriori test; non stabiliscono un meccanismo o un trattamento umano.

Modelli di cellule umane

Estensione della durata della vita replicativa

+29% IMR-9010 µM

+57% IMR-90100 µM

+51% Pelle adulta100 µM

Studio sui topi invecchiati

Sopravvivenza all’endpoint dello studio

Soluzione veicolo50% 14/28

Psilocibina80% 24/30

Modelli di cellule umane

Marcatori cellulari

ROS: diminuito
NOX4: diminuito
NRF2: aumentato
SIRT1: aumentato
Telomeri: conservato
p16 / p21: diminuito

Modelli di cellule umane

Nei saggi di senescenza replicativa, la psilocina ha prolungato la vita cellulare di fibroblasti polmonari fetali umani e fibroblasti cutanei adulti. Sono stati riportati senescenza ritardata, minore attività beta-galattosidasica, riduzione dei marcatori p16/p21 di arresto del ciclo cellulare, conservazione della lunghezza dei telomeri, minore stress ossidativo e cambiamenti nei processi legati a SIRT1/Nrf2/Nox4.

Studio sui topi invecchiati

In topi femmina di 19 mesi, la somministrazione orale mensile di psilocibina per 10 mesi era associata a maggiore sopravvivenza al termine dello studio: 80% nel gruppo psilocibina e 50% nel gruppo di controllo con soluzione veicolo. Gli autori hanno descritto anche cambiamenti visibili nella qualità del pelo, ma tali osservazioni non costituivano il principale esito quantitativo.

Confine di interpretazione

I risultati sono preclinici e generano ipotesi. Non stabiliscono un trattamento antietà per gli esseri umani, il dosaggio ottimale, la sicurezza a lungo termine, gli effetti generali sul sesso o l’efficacia clinica. Forniscono un supporto sperimentale indipendente per chiedersi se i percorsi serotoninergici e sistemici della biologia dello stress si intersecano con i segni distintivi dell’invecchiamento.

I risultati indipendenti erano coerenti con l’ipotesi precedente, pur rimanendo preclinici. Illustrano come una domanda sviluppata durante la formazione MSCA abbia potuto ispirare ricerche sperimentali anni dopo.

MSCA UK30 · London · 20–21 October 2026

Alla Royal Society

UK Research and Innovation (UKRI)

Curiosity that crosses borders

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**Dove si incontrano le menti curiose**The Royal Society · 20 ottobre 2026

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Dettagli e scoperte — **Presentazioni, conversazioni e nuove connessioni**The Royal Society · 20–21 ottobre 2026

Background scientifico

Chimica, farmacologia dei recettori e profilo comparativo

Motivo chimico e somiglianza della serotonina Confronta le strutture

Il motivo chiave condiviso è un'impalcatura di indolo/triptamina. La serotonina è 5-idrossitriptamina; La psilocina è 4-idrossi-N,N-dimetiltriptamina. La psilocibina aggiunge un estere fosfato nella posizione 4, rendendola un profarmaco più polare che viene defosforilato in psilocina prima di quanto previsto dalla farmacologia più centrale.

Profarmaco Psilocibina

Estere fosfato su un'impalcatura di triptamina sostituita.

Metabolita attivo Psilocina

4-hydroxy-N,N-dimethyltryptamine.

Legante endogeno Serotonina

5-hydroxytryptamine.

La psilocibina trasporta l'estere fosfato. Il metabolismo umano generalmente rimuove questo gruppo per produrre psilocina.

5-HT_2A e legame recettoriale più ampio Profilo di legame ai recettori

La psilocibina è un profarmaco; la psilocina è il principale metabolita attivo sui recettori. Gli effetti soggettivi psichedelici sono soprattutto associati all’attività agonista o agonista parziale sui recettori serotoninergici 5-HT_2A, in particolare corticali. Il legame a 5-HT_2A è necessario per il profilo psichedelico classico, ma non descrive tutta la farmacologia.

Un lavoro di associazione pubblicato riporta che la psilocina ha anche un'affinità misurabile con molteplici sottotipi di recettori della serotonina, tra cui 5-HT_1A, 5-HT_1B, 5-HT_1D, 5-HT_1E, 5-HT_2B, 5-HT_2C, 5-HT_5A, 5-HT₆, 5-HT₇. Schermi più ampi del recettorema hanno anche segnalato interazioni più deboli o dipendenti dal contesto al di fuori della famiglia della serotonina, inclusi i recettori alfa adrenergici, i recettori selezionati della dopamina, l'istamina H1 e il trasportatore della serotonina. L'esatto ordine di classificazione dipende dal sistema di analisi, dalla specie, dal radioligando, dal tessuto e dal fatto che venga misurata l'affinità di legame o l'efficacia funzionale.

Nel complesso, la psilocina è meglio descritta come dotata di una polifarmacologia serotoninergica incentrata sul 5-HT_2A, con interazioni recettoriali aggiuntive che possono variare a seconda dei sistemi sperimentali.

Metabolismo umano Perché è importante

Dopo la somministrazione orale, la psilocibina viene generalmente descritta come un profarmaco. Viene convertito in psilocina principalmente attraverso la defosforilazione enzimatica da parte della fosfatasi alcalina e la relativa attività non specifica della fosfatasi/esterasi nell'intestino, nel fegato, nel sangue e in altri tessuti.

Questo è il motivo per cui molte discussioni meccanicistiche distinguono il composto somministrato, la psilocibina, dal metabolita attivo sul recettore, la psilocina. La distinzione mantiene la chimica, la farmacologia e l'interpretazione clinica chiaramente separate.

Passaggio enzimatico Fosfatasi alcalina

Questa conversione spiega perché le discussioni meccanicistiche di solito distinguono la psilocibina somministrata dalla psilocina attiva sul recettore.

Nutt et al. Confronto dei danni del 2010 Punteggi di danno ponderati

Adattato dalla Figura 2 in Nutt, King e Phillips, The Lancet 2010. I punteggi separano i danni subiti dai consumatori da quelli subiti da altri, fornendo un contesto politico per i danni relativi alla droga nell'analisi del gruppo di esperti del Regno Unito.

Indicatori comparabili di danno e di margine di tossicità

Vengono mostrati solo valori comparabili provenienti da studi comparativi affidabili. NR significa che il valore non è stato riportato in quella fonte.

Confronto delle sostanze tra Nutt et al. punteggi di danno, categorie di rischio del margine di esposizione di Lachenmeier e Rehm e proxy del margine di tossicità di Gable.

Alcol	72	Alto rischio, MOE <10	~10
Eroina	55	Alto rischio, MOE <10	~6
Crack di cocaina	54	NR	NR
Metanfetamine	33	Categoria di rischio, MOE < 100	NR
Cocaina	27	Alto rischio, MOE <10	~15
Tabacco/nicotina	26	Alto rischio, MOE <10	NR
Anfetamine	23	Categoria di rischio, MOE < 100	NR
Cannabis	20	Basso rischio; popolazione MOE > 10.000	NR
GHB	19	NR	<10
Benzodiazepine	15	MOE della popolazione > 100	NR
Ketamina	15	NR	20-80
Metadone	14	NR	10-20
Mefedrone	13	NR	NR
Butano	10	NR	NR
Khat	9	NR	NR
MDMA/estasi	9	Categoria di rischio, MOE < 100	10-20
Steroidi anabolizzanti	9	NR	NR
L'LSD	7	NR	>100
Buprenorfina	7	NR	NR
Funghi psilocibina	6	NR	~1000

In questo caso, il punteggio Nutt e le colonne MOE vengono utilizzati come prova comparativa primaria. Il rapporto di sicurezza di Gable viene utilizzato solo come confronto secondario tra tossicità e margine. Nutt et al. applicato lo stesso modello multicriterio a 20 farmaci; Lachenmeier e Rehm hanno applicato lo stesso metodo di valutazione del rischio MOE per tutte le sostanze. I rapporti di Gable sono utili come contesto approssimativo, ma si basano in parte sulle dosi efficaci e letali stimate.

Gable, R. S. (2004). Comparison of acute lethal toxicity of commonly abused psychoactive substances. Addiction, 99(6), 686-696. https://doi.org/10.1111/j.1360-0443.2004.00744.x
Lachenmeier, D. W., & Rehm, J. (2015). Comparative risk assessment of alcohol, tobacco, cannabis and other illicit drugs using the margin of exposure approach. Scientific Reports, 5, 8126. https://doi.org/10.1038/srep08126
Nutt, D. J., King, L. A., & Phillips, L. D. (2010). Drug harms in the UK: A multicriteria decision analysis. The Lancet, 376(9752), 1558-1565. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(10)61462-6

Profilo di dipendenza comparativo

Rischio di dipendenza

Più punti pieni indicano un maggiore potenziale qualitativo di dipendenza. I punti rappresentano categorie, non punteggi di rischio misurati o differenze proporzionali. Le categorie riassumono la letteratura comparativa sulla responsabilità da dipendenza e sul potenziale di abuso e sono fornite come contesto di ricerca.

Farmaci selezionati classificati in base al potenziale di dipendenza qualitativo.
Sostanza	Potenziale di dipendenza	Potenziale relativo di dipendenza
Eroina	Molto alto
Alcol	Alto
Cocaina	Alto
Psilocibina	Molto basso

Contesto di ricerca sul trattamento. La psilocibina è stata studiata per i disturbi da uso di alcol, tabacco e cocaina in protocolli psicoterapeutici strutturati. Studi randomizzati recenti riportano risultati incoraggianti, ma restano necessari repliche, confronti con controlli attivi, follow-up a lungo termine e una valutazione attenta del mascheramento.

Disturbo da uso di alcol Risultati sperimentali contrastanti

Uno studio randomizzato del 2022 ha riscontrato meno giorni di consumo eccessivo di alcol con psicoterapia assistita da psilocibina. Gli studi successivi del 2025 hanno fornito risultati eterogenei, sottolineando la necessità di comprendere le differenze di protocollo, popolazione e follow-up.

Fumare tabacco RCT pilota del 2026

In uno studio pilota randomizzato, la psilocibina associata alla terapia cognitivo-comportamentale ha prodotto un tasso maggiore di astinenza prolungata, verificata biochimicamente a sei mesi, rispetto al cerotto alla nicotina associato alla stessa terapia.

Disturbo da uso di cocaina RCT con placebo attivo del 2026

In uno studio su 40 partecipanti con psicoterapia basata su un manuale, la psilocibina era associata a più giorni senza uso di cocaina e a un minor rischio di riprendere il consumo nell’arco di 180 giorni. È necessaria una replica dei risultati.

Questi sono risultati sperimentali provenienti da protocolli di ricerca supervisionati, non prove di un uso non supervisionato o di cure di routine consolidate.

Gable, R. S. (1993). Toward a comparative overview of dependence potential and acute toxicity of psychoactive substances used nonmedically. American Journal of Drug and Alcohol Abuse, 19(3), 263-281. PubMed
Nutt, D. J., King, L. A., & Phillips, L. D. (2010). Drug harms in the UK: A multicriteria decision analysis. The Lancet, 376(9752), 1558-1565. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(10)61462-6
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Luquiens, A., Belahda, D., Graux, C., et al. (2025). Psilocybin in alcohol use disorder and comorbid depressive symptoms: Results from a feasibility randomized clinical trial. Addiction. Advance online publication. https://doi.org/10.1111/add.70152
Rieser, N. M., Bitar, R., Halm, S., et al. (2025). Psilocybin-assisted therapy for relapse prevention in alcohol use disorder: A phase 2 randomized clinical trial. EClinicalMedicine, 82, 103149. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2025.103149
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Schlag et al. 2022 · revisione Prime ipotesi di genotossicità

Le prime segnalazioni di deficit neurologici e danni cromosomici associati all’LSD hanno influenzato la percezione pubblica degli psichedelici. Nella loro revisione del 2022, di cui è coautore professor David Nutt dell’Imperial College London, Schlag e colleghi ripercorrono questa storia. Osservano che molti risultati iniziali sono stati successivamente messi in discussione o confutati, mentre le rettifiche hanno ricevuto meno attenzione mediatica delle affermazioni originali. In questa rivalutazione, contrappongono esplicitamente a quei timori iniziali l’ipotesi psilocibina–telomeri di Germann:

Intriguingly and in contrast to this idea, Germann (2020) proposes the ‘psilocybin telomere hypothesis’

Schlag et al. (2022), p. 264 · sezione «Neurotossicità»

Questo contrasto si inserisce in una più ampia rivalutazione delle evidenze. La revisione non riporta deficit neurocognitivi a lungo termine negli studi contemporanei esaminati e descrive studi osservazionali su consumatori di ayahuasca che non hanno rilevato segni di compromissione cognitiva; alcuni hanno riscontrato prestazioni migliori della memoria di lavoro e delle funzioni esecutive rispetto ai gruppi di confronto. Discute inoltre risultati sperimentali sulla neuroplasticità e sulla neurogenesi, sottolineando la necessità di ulteriori studi meccanicistici nell’essere umano.

Acord, L. D. (1972). Hallucinogenic drugs and brain damage. Military Medicine, 137(1), 18–19. https://doi.org/10.1093/milmed/137.1.18
Acord, L. D., & Barker, D. D. (1973). Hallucinogenic drugs and cerebral deficit. Journal of Nervous and Mental Disease, 156(4), 281–283. https://doi.org/10.1097/00005053-197304000-00009
Cohen, M. M., Marinello, M. J., & Back, N. (1967). Chromosomal damage in human leukocytes induced by lysergic acid diethylamide. Science, 155(3768), 1417–1419. https://doi.org/10.1126/science.155.3768.1417
Dishotsky, N. I., Loughman, W. D., Mogar, R. E., & Lipscomb, W. R. (1971). LSD and genetic damage. Science, 172(3982), 431–440. https://doi.org/10.1126/science.172.3982.431
Strassman, R. J. (1984). Adverse reactions to psychedelic drugs: A review of the literature. Journal of Nervous and Mental Disease, 172(10), 577–595. https://doi.org/10.1097/00005053-198410000-00001
Aday, J. S., Mitzkovitz, C. M., Bloesch, E. K., Davoli, C. C., & Davis, A. K. (2020). Long-term effects of psychedelic drugs: A systematic review. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 113, 179–189. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2020.03.017
Doering-Silveira, E., Lopez, E., Grob, C. S., Dobkin de Rios, M., Alonso, L. K., Tacla, C., Shirakawa, I., Bertolucci, P. H., & Da Silveira, D. X. (2005). Ayahuasca in adolescence: A neuropsychological assessment. Journal of Psychoactive Drugs, 37(2), 123–128. https://doi.org/10.1080/02791072.2005.10399791
Bouso, J. C., González, D., Fondevila, S., Cutchet, M., Fernández, X., Ribeiro Barbosa, P. C., Alcázar-Córcoles, M. Á., Araújo, W. S., Barbanoj, M. J., Fábregas, J. M., & Riba, J. (2012). Personality, psychopathology, life attitudes and neuropsychological performance among ritual users of ayahuasca: A longitudinal study. PLOS ONE, 7(8), e42421. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0042421
Ly, C., Greb, A. C., Cameron, L. P., Wong, J. M., Barragan, E. V., Wilson, P. C., Burbach, K. F., Soltanzadeh Zarandi, S., Sood, A., Paddy, M. R., Duim, W. C., Dennis, M. Y., McAllister, A. K., Ori-McKenney, K. M., Gray, J. A., & Olson, D. E. (2018). Psychedelics promote structural and functional neural plasticity. Cell Reports, 23(11), 3170–3182. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.05.022
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Documenti che citano l'ipotesi originale

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L'ipotesi psilocibina-telomeri

DOI: 10.1016/j.mehy.2019.109406

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2025-10-11 · Journal of Health Population and Nutrition · doi:10.1186/s41043-025-00945-9
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2025-07-08 · npj Aging · doi:10.1038/s41514-025-00244-x
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Antonio Inserra, Antonella Campanale, Tamim Rezai, Patrizia Romualdi et al.
2024-09-04 · Translational Psychiatry · doi:10.1038/s41398-024-03055-y
The zebrafish for preclinical psilocybin research
Omer A. Syed, Benjamin Tsang, Robert T. Gerlai
2023-09-07 · Neuroscience & Biobehavioral Reviews · doi:10.1016/j.neubiorev.2023.105381
A journey with psychedelic mushrooms: From historical relevance to biology, cultivation, medicinal uses, biotechnology, and beyond
Marco Pepe, Mohsen Hesami, Karla A. de la Cerda, Melissa L. Perreault et al.
2023-08-31 · Biotechnology Advances · doi:10.1016/j.biotechadv.2023.108247
Sex-Dependent Skin Aging and Rejuvenation Strategies
Marta Gerasymchuk, Gregory Ian Robinson, Nataliia Vardinska, Samuel Abiola Ayedun et al.
2023-08-04 · Dermato · doi:10.3390/dermato3030016
Psilocybin decelerates cellular senescence
Louise Hecker, Kosuke Kato, Jennifer Kleinhenz, Yoon-Joo Shin et al.
2023-06-27 · Research Square · doi:10.21203/rs.3.rs-2921423/v1
Examining the Rationale for Studying Psychedelic-Assisted Psychotherapy for the Treatment of Caregiver Distress
Noah D. Gold, Samantha K. Podrebarac, Lindsay A. White, Christina Marini et al.
2023-03-14 · Psychedelic Medicine · doi:10.1089/psymed.2022.0011
Single-dose psilocybin for treatment-resistant obsessive-compulsive disorder: A case report
Benjamin Kelmendi, Stephen A. Kichuk, Giuliana DePalmer, Gayle K. Maloney et al.
2022-12-01 · Heliyon · doi:10.1016/j.heliyon.2022.e12135
The Missing Piece? A Case for Microglia’s Prominent Role in the Therapeutic Action of Anesthetics, Ketamine, and Psychedelics
Jared VanderZwaag, Torin Halvorson, Kira Dolhan, Eva Šimončičová et al.
2022-11-03 · Neurochemical Research · doi:10.1007/s11064-022-03772-0
Association between Lifetime Classic Psychedelic Use and Sick Leave in a Population-Based Sample
Christin Mellner, Micael Dahlén, Otto Simonsson
2022-09-09 · International Journal of Environmental Research and Public Health · doi:10.3390/ijerph191811353
Adverse effects of psychedelics: From anecdotes and misinformation to systematic science
Anne Katrin Schlag, Jacob S. Aday, Iram Salam, Joanna Caroline Neill et al.
2022-02-02 · Journal of Psychopharmacology · doi:10.1177/02698811211069100
Telomeres: the role of shortening and senescence in major depressive disorder and its therapeutic implications
Jéssica Daniela Schröder, Julia Beatrice de Araújo, Tácio de Oliveira, Airam Barbosa de Moura et al.
2021-08-13 · Reviews in the Neurosciences · doi:10.1515/revneuro-2021-0070
Effectiveness of Psilocybin on Depression: A Qualitative Study
Hisham Alshaikhli, Redhwan Ahmed Al-Naggar, Gwen D. Erlam
2021-04-27 · Electronic Journal of General Medicine · doi:10.29333/ejgm/10862
Associations between lifetime classic psychedelic use and markers of physical health
Otto Simonsson, James D. Sexton, Peter S. Hendricks
2021-03-09 · Journal of Psychopharmacology · doi:10.1177/0269881121996863
Potential safety, benefits, and influence of the placebo effect in microdosing psychedelic drugs: A systematic review
Genís Oña, José Carlos Bouso
2020-10-05 · Neuroscience & Biobehavioral Reviews · doi:10.1016/j.neubiorev.2020.09.035

Cronologia

Il percorso di una domanda di ricerca nata da MSCA

2019

Ipotesi psilocibina-telomero pubblicata in Medical Hypotheses.

2025

Kato et al. pubblicare un follow-up sperimentale indipendente in npj Aging.

2025-2026

Attenzione del pubblico e dei media, interviste e lavoro sulla piattaforma bibliometrica.

Futuro

Ricerca interdisciplinare continua e collaborazione internazionale.

Media e coinvolgimento del pubblico

Dalle ipotesi specialistiche alla conversazione pubblica

L’interesse del pubblico attorno a questo lavoro è cresciuto, ma il messaggio scientifico rimane volutamente cauto: i risultati sono preclinici e il valore della storia sta nel modo in cui una questione è passata dal lavoro di gruppo alla ricerca sperimentale e alla conversazione pubblica.

Intervista il prof. Hecker discute come l'ipotesi ha ispirato la ricerca

YouTube, dal minuto 4:24

Guarda l'intervista

Intervista Spiegare lo studio sui topi e i suoi limiti

YouTube

Guarda l'intervista

Copertura Copertura FOCUS dei risultati di laboratorio e dell'interesse pubblico

Articolo esterno

Leggi la copertura

Vedi più media pubblici e riferimenti di sensibilizzazione

Copertura istituzionale e universitaria

Scienza e media mainstream

Longevità e media specializzati

Podcast e interviste

YouTube

Copertura pubblica aggiuntiva

Tutti i risultati sperimentali qui descritti sono preclinici. Questa pagina segue come una questione a forma di MSCA è passata alla ricerca successiva e alla discussione pubblica; non fornisce indicazioni cliniche o terapeutiche.

Piattaforma bibliometrica

Mappatura del campo

Psilocybin-Research.com mappa e segue la letteratura scientifica su psilocibina e psilocina, comprese le ricerche sull’invecchiamento. Colloca questo percorso di ricerca plasmato dalle MSCA nel più ampio panorama scientifico.

La piattaforma è disponibile anche come progressive web app (PWA) per telefoni, tablet e computer moderni. Una volta installata, puoi salvare l’intero database delle pubblicazioni sul tuo dispositivo, fare ricerche offline e sincronizzare automaticamente gli aggiornamenti quando sei online.

Pubblicazioni indicizzate5,139 record

Fonti bibliografichePubMed · Crossref · Europa PMC · OpenAlex

Fonti di preprintmedRxiv · bioRxiv · PsyArXiv / OSF

Registro degli studiClinicalTrials.gov

Esportazioni bibliograficheBibTeX · RIS · LaTeX

Download dei datiCSV · JSON · SQLite

Dati del catalogo recuperati: 2026-11-01 10:14 UTC.

Tendenze delle pubblicazioni scientifiche Serie temporali di pubblicazione

La ricerca sulla psilocibina sta guadagnando slancio

4,037 record dal 2020

I modelli utilizzano anni completi con conteggi positivi; l’anno corrente è escluso.

Modello di crescita descrittiva

Crescita lineare, 2020–2025

Una vestibilità lineare descrive la recente serie di pubblicazioni annuali.

Aumento annuale: 136record aggiuntivi all'anno
Vestibilità del modello: R² = 0.98Bilancia dei conti

N(t) ≈ 158 + 136t t = anni dal 2020

Codice R

Dati: conteggi annuali delle pubblicazioni da banca dati Psilocybin Research, per anni solari completi. È inclusa un’istantanea dei dati per la riproducibilità. Eseguire in R o RStudio.

Modello di crescita descrittiva

Crescita quasi esponenziale, 2010–2025

Una vestibilità log-linear descrive la serie di pubblicazione annuale.

Vestibilità del modello · log(N): R² = 0.98
Crescita annuale: 31%
Tempo di raddoppiamento: 2.6 anniVolume di pubblicazione stimato

Codice R

Dati: conteggi annuali delle pubblicazioni da banca dati Psilocybin Research, per anni solari completi. È inclusa un’istantanea dei dati per la riproducibilità. Eseguire in R o RStudio.

Analisi strutturale

Punti di cambiamento strutturale stimati

1998, 2013

Confronto dei modelli ΔBIC = 101.88 Il BIC seleziona il numero di cambiamenti. ΔBIC confronta il modello selezionato con una singola tendenza. ΔBIC = BIC₀ − BIC_k

Algoritmo di Bai–Perron

y_t = log(N_t), τ_t = (t − t₁)/(t_n − t₁), x_t = (1, τ_t)′, q = 2
h = ⌊0.20n⌋, k ∈ {1, 2, 3}, T_j − T_j−1 ≥ h
T̂_k = arg min_T ∑_j=1^k+1 min_βⱼ ∑_{t=Tⱼ₋₁+1}^Tⱼ (y_t − x_t′β_j)²
supF(k) = F_{HAC (QS), VAR(1)}(T̂_k), UDmax = max_k∈{1,2,3} supF(k)

I test utilizzano un trimming del 20% e fino a tre rotture; le impostazioni del BIC restano invariate. I valori p riportati sono limiti ricavati da valori critici asintotici pubblicati, non probabilità esatte.

Bai–Perron · UDmax

UDmax = 376.38 · p < 0.01

Il test complessivo valuta un cambiamento strutturale in un punto della serie; non assegna un valore p a ciascun anno di rottura. I test utilizzano un trimming del 20% e fino a tre rotture; le impostazioni del BIC restano invariate.

Test e ipotesi

Bai–Perron · HAC (QS), VAR(1)
supF	F	p
supF(1)	1.95	p ≥ 0.1
supF(2)	376.38	p < 0.01
supF(3)	246.55	p < 0.01
supF(2\|1)	50.51	p < 0.01
supF(3\|2)	7.30	p ≥ 0.1

supF(k): 0 → k; supF(k+1|k): k → k+1 La correzione HAC ammette varianza degli errori variabile e correlazione seriale a breve termine. ε = 0.20 · h = 13 · m ≤ 3. I valori p riportati sono limiti ricavati da valori critici asintotici pubblicati, non probabilità esatte.

log(N_t) = α_j + β_jt + ε_t, T_j−1 < t ≤ T_j Modello log-linear segmentato. n = 68 · 1958–2025 Gli anni di cambiamento indicano l’inizio di un nuovo segmento. Segmento minimo: 11 osservazioni annuali; fino a cinque cambiamenti. Bai, J., & Perron, P. (2003). Computation and analysis of multiple structural change models. Journal of Applied Econometrics, 18(1), 1–22. https://doi.org/10.1002/jae.659

Codice R

Dati: conteggi annuali delle pubblicazioni da banca dati Psilocybin Research, per anni solari completi. È inclusa un’istantanea dei dati per la riproducibilità. Eseguire in R o RStudio.

La prima esecuzione installa mbreaks 1.0.1 se necessario.

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Lezioni per i futuri candidati MSCA

Costruisci linee di indagine, non solo progetti

Guardando indietro, il risultato più prezioso della mia borsa di studio MSCA non è stata solo una pubblicazione o una pietra miliare del progetto. Stava imparando come costruire ponti tra i campi e come formulare domande che altri ricercatori avrebbero poi potuto approfondire. Alcune delle domande di ricerca più gratificanti emergono non all’interno delle discipline consolidate, ma ai confini tra di loro.

Pensare tra discipline

Alcune domande diventano visibili solo quando metodi, concetti e comunità si incontrano.

Formulare domande verificabili

Un’idea speculativa è molto utile quando può invitare ad un attento esame sperimentale.

Costruisci domande durature

Il risultato più duraturo di una borsa di studio MSCA potrebbe non essere una singola pubblicazione, ma un modo di pensare che continua a generare nuove domande e collaborazioni a distanza di anni.

MSCA non si è limitata a finanziare un progetto; ha contribuito a plasmare un modo di porre domande che ha continuato a viaggiare.

Riferimenti

Germann, C. B. (2020). The psilocybin-telomere hypothesis: An empirically falsifiable prediction concerning the beneficial neuropsychopharmacological effects of psilocybin on genetic aging. Medical Hypotheses, 134, Article 109406. https://doi.org/10.1016/j.mehy.2019.109406
Kato, K., Kleinhenz, J. M., Shin, Y.-J., Coarfa, C., Zarrabi, A. J., & Hecker, L. (2025). Psilocybin treatment extends cellular lifespan and improves survival of aged mice. npj Aging, 11(1), Article 55. https://doi.org/10.1038/s41514-025-00244-x
Hecker, L. (2025). Psilocybin and the fountain of youth [Video]. YouTube. Timestamp 4:24. https://youtu.be/BPfJo89D_CQ?t=264
Hecker, L. (2025). Can psilocybin slow aging? The study on telomeres, inflammation & survival [Video]. YouTube. https://www.youtube.com/watch?v=vSedNxng2QE
Heim, R. (1956). Ethnomycologie: Les champignons divinatoires utilisés dans les rites des Indiens Mazatèques, recueillis au cours de leur premier voyage au Mexique, en 1953, par Mme Valentina Pavlovna Wasson et M. R. Gordon Wasson. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l’Académie des sciences, 242(8), 965–968. https://www.frontiersin.org/journals/psychology/articles/10.3389/fpsyg.2023.1131565/full
Wasson, R. G. (1957, May 13). Seeking the magic mushroom. Life. https://bibliography.maps.org/bibliography/default/resource/15048
Wasson, R. G. (1961). The hallucinogenic fungi of Mexico: An inquiry into the origins of the religious idea among primitive peoples. Botanical Museum Leaflets, Harvard University, 19(7), 137–162. https://www.biodiversitylibrary.org/page/7776253
Wasson, R. G. (1972). The divine mushroom of immortality. In P. T. Furst (Ed.), Flesh of the gods: The ritual use of hallucinogens (pp. 185–200). Praeger. https://archive.org/details/fleshofgodsritua0000furs
Hofmann, A., Heim, R., Brack, A., & Kobel, H. (1958). Psilocybin, ein psychotroper Wirkstoff aus dem mexikanischen Rauschpilz Psilocybe mexicana Heim [Psilocybin, a psychotropic substance from the Mexican hallucinogenic mushroom Psilocybe mexicana Heim]. Experientia, 14(3), 107–109. https://doi.org/10.1007/BF02159243
Hofmann, A., Heim, R., Brack, A., Kobel, H., Frey, A., Ott, H., Petrzilka, T., & Troxler, F. (1959). Psilocybin und Psilocin, zwei psychotrope Wirkstoffe aus mexikanischen Rauschpilzen. Helvetica Chimica Acta, 42(5), 1557–1572. https://doi.org/10.1002/hlca.19590420518
National Center for Biotechnology Information. (2026). PubChem compound summary for CID 10624, psilocybin. PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10624
National Center for Biotechnology Information. (2026). PubChem compound summary for CID 4980, psilocin. PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4980
Dinis-Oliveira, R. J. (2017). Metabolism of psilocybin and psilocin: Clinical and forensic toxicological relevance. Drug Metabolism Reviews, 49(1), 84–91. https://doi.org/10.1080/03602532.2016.1278228
Barnes, N. M., Ahern, G. P., Becamel, C., Bockaert, J., Camilleri, M., Chaumont-Dubel, S., Claeysen, S., Cunningham, K. A., Fone, K. C., Gershon, M., Di Giovanni, G., Goodfellow, N. M., Halberstadt, A. L., Hartley, R. M., Hassaine, G., Herrick-Davis, K., Hovius, R., Lacivita, E., Lambe, E. K., … Hoyer, D. (2021). International Union of Basic and Clinical Pharmacology. CX. Classification of receptors for 5-hydroxytryptamine; pharmacology and function. Pharmacological Reviews, 73(1), 310–520. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7770494/
Ray, T. S. (2010). Psychedelics and the human receptorome. PLOS ONE, 5(2), Article e9019. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0009019
Nutt, D. J., King, L. A., & Phillips, L. D. (2010). Drug harms in the UK: A multicriteria decision analysis. The Lancet, 376(9752), 1558–1565. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(10)61462-6
Schlag, A. K., Aday, J., Salam, I., Neill, J. C., & Nutt, D. J. (2022). Adverse effects of psychedelics: From anecdotes and misinformation to systematic science. Journal of Psychopharmacology, 36(3), 258–272. https://doi.org/10.1177/02698811211069100
Gable, R. S. (2004). Comparison of acute lethal toxicity of commonly abused psychoactive substances. Addiction, 99(6), 686–696. https://doi.org/10.1111/j.1360-0443.2004.00744.x
Lachenmeier, D. W., & Rehm, J. (2015). Comparative risk assessment of alcohol, tobacco, cannabis and other illicit drugs using the margin of exposure approach. Scientific Reports, 5, Article 8126. https://doi.org/10.1038/srep08126
FOCUS online. (2025, July 30). Verjüngung durch Pilze? Psilocybin zeigt erstmals Anti-Aging-Wirkung im Labor. https://www.focus.de/gesundheit/longevity/verjuengung-durch-pilze-psilocybin-zeigt-erstmals-anti-aging-wirkung-im-labor_cbf39fc7-35f8-4380-87f8-1137cba69787.html

Book cover of the MCAA MSCA Impact Report 2025 — MCAA Policy Studies · 2025

Impact of the Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA): Driving Knowledge, Innovation, and EU Competitiveness (2025).

© Marie Curie Alumni Association. Licensed under CC BY 4.0.

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Da CogNovo ai telomeri

Dr Christopher B. Germann

La comunione che collegava le discipline

L’effetto della borsa di studio è continuato dopo la conclusione del progetto

Un’ipotesi all’intersezione tra mente, biologia dello stress e invecchiamento

Dall'ipotesi al lavoro sperimentale indipendente

Estensione della durata della vita replicativa

Sopravvivenza all’endpoint dello studio

Marcatori cellulari

Alla Royal Society

Chimica, farmacologia dei recettori e profilo comparativo

Indicatori comparabili di danno e di margine di tossicità

Rischio di dipendenza

Documenti che citano l'ipotesi originale

L'ipotesi psilocibina-telomeri

Il percorso di una domanda di ricerca nata da MSCA

Dalle ipotesi specialistiche alla conversazione pubblica

Copertura istituzionale e universitaria

Scienza e media mainstream

Longevità e media specializzati

Podcast e interviste

YouTube

Copertura pubblica aggiuntiva

Mappatura del campo

La ricerca sulla psilocibina sta guadagnando slancio

Costruisci linee di indagine, non solo progetti

Pensare tra discipline

Formulare domande verificabili

Costruisci domande durature

Riferimenti

Impact of the Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA): Driving Knowledge, Innovation, and EU Competitiveness (2025).