Đang nạp dữ liệu...

Quét để mở trang này

Mã QR của trang này

Hướng máy ảnh của điện thoại khác vào mã này để mở trang về tác động nghiên cứu MSCA.

MSCA: câu chuyện về tác động lâu dài của nghiên cứu

Từ CogNovo đến telomere

Học bổng MSCA đã giúp một giả thuyết xuyên suốt các lĩnh vực như thế nào

Chiến dịch kỷ niệm 30 năm MSCA

Xây dựng hành trình nghiên cứu, không chỉ các dự án.Tác động lâu dài của một học bổng nghiên cứu có thể là cách đặt câu hỏi tiếp tục tạo ra nghiên cứu mới nhiều năm sau đó.

Trang này theo dõi cách học bổng Marie Skłodowska-Curie tại CogNovo đã giúp tạo ra một giả thuyết khoa học mà sau này được đưa vào nghiên cứu thực nghiệm độc lập và thảo luận công khai.

Câu chuyện này bắt đầu không phải bằng một kết quả mà bằng một cách suy nghĩ. Trong thời gian học bổng CogNovo Marie Skłodowska-Curie tại Đại học Plymouth, tôi đã học cách đặt câu hỏi về tâm lý học, khoa học thần kinh, sinh học phân tử và triết học khoa học. Một trong những câu hỏi đó sau này trở thành giả thuyết về psilocybin-telomere.

Chỉ nghiên cứu tiền lâm sàng. Trang này không đưa ra các tuyên bố về lâm sàng hoặc điều trị.

Con đường liên kết với MSCA từ công việc nghiên cứu sinh liên ngành đến theo dõi thử nghiệm độc lập.
Christopher Germann

Dr Christopher B. Germann

Nhà nghiên cứu sau tiến sĩ, University of Witten/Herdecke, Khoa Sức khỏe, Trường Y · vCard
Cựu nghiên cứu viên Marie Skłodowska-Curie · CogNovo · 🇪🇺 Europass
ORCID: 0000-0002-1573-4651

Christopher Germann bắt đầu học tâm lý học tại Vrije Universiteit Amsterdam, sau đó nhận bằng Thạc sĩ Khoa học về Phương pháp Nghiên cứu Tâm lý với thành tích xuất sắc tại Đại học Plymouth. Học bổng nghiên cứu Marie Skłodowska-Curie tiếp theo của ông tại đây đã định hình một hướng nghiên cứu liên ngành kết nối tâm lý học, khoa học thần kinh, sinh học phân tử và triết học khoa học. Giả thuyết psilocybin–telomere hình thành trong môi trường đó và sau này trở thành một phần của cuộc thảo luận nghiên cứu rộng hơn về các chất gây ảo giác, sinh học stress và lão hóa.

Mối quan hệ gắn kết các môn học

Khi Christopher Germann gia nhập CogNovo, chương trình đào tạo tiến sĩ Marie Skłodowska-Curie tại Đại học Plymouth, mục đích không chỉ đơn giản là hoàn thành một dự án mà còn là học cách suy nghĩ xuyên suốt các lĩnh vực. CogNovo tập hợp tâm lý học, khoa học thần kinh, sinh học phân tử, triết học, khoa học máy tính, thiết kế và nghệ thuật. Nhìn lại, một trong những kết quả lâu dài nhất của học bổng không chỉ đơn giản là học được những phương pháp mới mà còn là học được cách suy nghĩ mới.

Tại CogNovo, các cuộc trò chuyện có thể chuyển từ nhận thức và ý thức sang cơ chế phân tử, đạo đức, tính toán và thiết kế thử nghiệm trong cùng một buổi chiều. Sự tự do trí tuệ đó ​​khiến cho những câu hỏi khác thường không chỉ có thể thực hiện được mà còn đáng được hỏi.

Các hoạt động Marie Skłodowska-Curie tạo ra tác động lâu dài

Tác động của họ không chỉ giới hạn ở các dự án được hoàn thành trong thời gian học bổng. Bằng cách thúc đẩy sự tò mò, tính di động và tính liên ngành thực sự, Marie Skłodowska-Curie Actions trang bị cho các nhà nghiên cứu cách đặt những câu hỏi có thể không bao giờ xuất hiện trong một chuyên ngành duy nhất.

Một giả thuyết về sự giao thoa giữa tâm trí, sinh học căng thẳng và lão hóa

Giả thuyết psilocybin–telomere đề xuất mối liên hệ có thể có giữa tín hiệu gây ảo giác qua serotonin, stress oxy hóa, động học telomere và sự lão hóa tế bào. Giả thuyết được công bố trực tuyến trên Medical Hypotheses vào tháng 9 năm 2019, trước số tạp chí tháng 1 năm 2020, như một ý tưởng liên ngành có thể kiểm nghiệm nhằm thúc đẩy nghiên cứu thêm. Đây không phải khẳng định lâm sàng mà là một câu hỏi nghiên cứu có thể bị bác bỏ bằng bằng chứng: các cơ chế thường được nghiên cứu riêng biệt — tín hiệu serotonin, sinh học stress và lão hóa tế bào — có thể có mối liên hệ ý nghĩa hay không?

Đọc bối cảnh lịch sử về việc phát hiện và phân lập psilocybin

Câu chuyện khoa học phương Tây hiện đại về psilocybin thường được bắt nguồn từ các báo cáo ban đầu của Roger Heim về nấm bói toán Mazatec được thu thập trong cuộc nghiên cứu thực địa ở Mexico năm 1953 của Wassons (Heim, 1956), và qua nghiên cứu năm 1957 của R. Gordon Wasson. Life bài báo đưa nghi lễ nấm Mazatec ở Oaxaca đến với đông đảo độc giả nói tiếng Anh (Wasson, 1957). Lịch sử văn hóa sâu sắc hơn thuộc về việc sử dụng của người Mesoamerican bản địa, nhưng những tài liệu này đã giúp tạo tiền đề cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm về các hợp chất hoạt động.

Wasson cũng thảo luận teonanacatl trong bài viết trên Tờ rơi Bảo tàng Thực vật Harvard của ông về loại nấm gây ảo giác ở Mexico (Wasson, 1961), và sau đó quay trở lại với truyền thống nấm linh thiêng này trong cuốn “The Divine Mushroom of Immortality” được xuất bản trên Peter T. Furst's Flesh of the Gods. Trong bài viết của Wasson, thuật ngữ Nahuatl thường được dịch teonanacatl; với dấu phụ hiện đại nó thường được viết teonanácatl. Nó thường được gọi là "thịt của các vị thần" hoặc "thịt của thần": teo-/teotl chỉ vào sự thiêng liêng hoặc thiêng liêng, trong khi nanacatl đề cập đến nấm. Do đó, tốt nhất nên coi cụm từ này như một cách giải thích thiêng liêng về dân tộc học hơn là một nhãn hiệu thực vật đơn giản (Wasson, 1961, 1972).

Ngay sau đó, Albert Hofmann và các đồng nghiệp tại Sandoz đã phân lập được psilocybin khỏi Psilocybe mexicana và báo cáo psilocin là chất chuyển hóa thần kinh bị khử phospho (Hofmann và cộng sự, 1958, 1959). Danh sách tham khảo vẫn giữ nguyên tiêu đề bài viết bằng tiếng Đức. Việc làm rõ về mặt hóa học đó là lý do tại sao các cuộc thảo luận hiện nay lại tách tiền thuốc psilocybin được sử dụng ra khỏi psilocin hoạt động bằng thụ thể.

Albert Hofmann qua đời ngày 29 tháng 4 năm 2008, hưởng thọ 102 tuổi.

Từ giả thuyết đến công việc thử nghiệm độc lập

Vào năm 2025, Kosuke Kato và cộng sự. công trình thí nghiệm đã được công bố ở npj Aging báo cáo rằng psilocin đã kéo dài tuổi thọ tế bào trong tế bào người và psilocybin đã cải thiện khả năng sống sót ở chuột già. Trong cuộc thảo luận, các tác giả đã viết rằng những phát hiện của họ ủng hộ giả thuyết psilocybin-telomere được đề xuất trước đó.

Bằng chứng tiền lâm sàng Kết quả lão hóa năm 2025
Báo cáo kết quả tiền lâm sàng

Những phát hiện được chọn lọc từ Kato et al. (2025). Những kết quả này thúc đẩy thử nghiệm thêm; họ không thiết lập một cơ chế hay cách đối xử mang tính con người.

Mô hình tế bào người

Kéo dài tuổi thọ nhân bản

Nghiên cứu chuột già

Sống sót ở điểm cuối nghiên cứu

Mô hình tế bào người

Dấu ấn tế bào

ROS
giảm
NOX4
giảm
NRF2
tăng lên
SIRT1
tăng lên
Telomere
bảo quản
p16 / p21
giảm
Mô hình tế bào người

Trong các thử nghiệm lão hóa do nhân đôi, psilocin kéo dài tuổi thọ của nguyên bào sợi phổi thai người và nguyên bào sợi da người trưởng thành. Những thay đổi được báo cáo gồm chậm lão hóa tế bào, giảm hoạt tính beta-galactosidase, giảm dấu ấn ngừng chu kỳ tế bào p16/p21, giữ được chiều dài telomere, giảm stress oxy hóa và thay đổi các quá trình liên quan SIRT1/Nrf2/Nox4.

Nghiên cứu chuột già

Ở chuột nhắt cái 19 tháng tuổi, dùng psilocybin đường uống mỗi tháng trong 10 tháng liên quan đến tỷ lệ sống cao hơn tại thời điểm kết thúc nghiên cứu: 80% ở nhóm psilocybin so với 50% ở nhóm dung môi đối chứng. Tác giả cũng mô tả thay đổi rõ rệt về chất lượng bộ lông, nhưng đó không phải tiêu chí định lượng chính.

Ranh giới giải thích

Các kết quả là tiền lâm sàng và tạo ra giả thuyết. Họ không thiết lập phương pháp điều trị chống lão hóa cho con người, liều lượng tối ưu, an toàn lâu dài, tác dụng chung về giới tính hoặc hiệu quả lâm sàng. Họ cung cấp sự hỗ trợ thử nghiệm độc lập để hỏi xem liệu các con đường sinh học căng thẳng hệ thống và hệ serotonergic có giao nhau với các dấu hiệu lão hóa hay không.

Các phát hiện độc lập phù hợp với giả thuyết trước đó, nhưng vẫn ở giai đoạn tiền lâm sàng. Chúng cho thấy một câu hỏi được phát triển trong quá trình đào tạo MSCA có thể truyền cảm hứng cho nghiên cứu thực nghiệm nhiều năm sau như thế nào.

“Our study provides the first experimental evidence demonstrating that psilocybin impacts hallmarks of aging, supporting the previously proposed ‘psilocybin-telomere hypothesis’.”
Kato et al., npj Aging, 2025

Nghiên cứu được khởi xướng tại Emory University, với Ali John Zarrabi là đồng nghiên cứu viên. Nguồn tài trợ bao gồm khoản tài trợ Imagine, Innovate, and Impact (I³) của Trường Y thuộc Emory University, một chương trình cung cấp kinh phí khởi đầu cho các nghiên cứu triển vọng. Các nhà nghiên cứu tại Baylor College of Medicine cũng tham gia nghiên cứu này; tác giả đầu tiên Kato và tác giả chủ trì Hecker hiện công tác tại đây.

Nghiên cứu lâm sàng liên quan vẫn tiếp tục tại Emory thông qua Mạng lưới INSPIRE do NIH tài trợ, với Zarrabi là nghiên cứu viên chính tại điểm nghiên cứu Emory.

Tại Royal Society

UK Research and Innovation (UKRI)

Curiosity that crosses borders

London kết nối
London kết nốiWestminster Bridge · Big Ben
Nơi những tâm trí tò mò gặp nhau
Nơi những tâm trí tò mò gặp nhauThe Royal Society · 20 tháng 10 năm 2026
“Một cách tư duy mới”
“Một cách tư duy mới”MSCA UK30 · Trưng bày nghiên cứu - Christopher Germann
Ý tưởng trong đối thoại
Ý tưởng trong đối thoại21 tháng 10 · “Những gì các nhà nghiên cứu giàu trí tò mò xây dựng khi dẫn dắt”
Chi tiết và khám phá
Chi tiết và khám phá
Chi tiết và khám phá
Chi tiết và khám phá
Thuyết trình, trò chuyện và kết nốiThe Royal Society · 20–21 tháng 10 năm 2026
London kết nối
Chi tiết và khám phá
Hành trình trở về
Ấn tượng về một hành trìnhLondon Eye · IBM Quantum System One (mô hình trưng bày) · Heathrow Airport

Hóa học, dược lý thụ thể và hồ sơ so sánh

Mô típ hóa học và sự tương đồng của serotonin So sánh cấu trúc

Mô típ được chia sẻ chính là giàn giáo indole/tryptamine. Serotonin là 5-hydroxytryptamine; psilocin là 4-hydroxy-N,N-dimethyltryptamine. Psilocybin bổ sung este photphat ở vị trí số 4, làm cho nó trở thành một tiền chất phân cực hơn, được khử phospho thành psilocin trước khi hầu hết các dược lý trung tâm dự kiến.

Tiền thuốc Psilocybin

Este photphat trên giàn giáo tryptamine được thay thế.

Chất chuyển hóa có hoạt tính Psilocin

4-hydroxy-N,N-dimethyltryptamine.

Phối tử nội sinh Serotonin

5-hydroxytryptamine.

Psilocybin mang este photphat. Quá trình trao đổi chất của con người thường loại bỏ nhóm này để tạo ra psilocin.

5-HT2A và liên kết với thụ thể rộng hơn Đặc điểm gắn kết thụ thể

Psilocybin là tiền thuốc; psilocin là chất chuyển hóa chính có hoạt tính tại thụ thể. Hiệu ứng ảo giác chủ quan chủ yếu liên quan đến tác dụng chủ vận hoặc chủ vận từng phần tại thụ thể serotonin 5-HT2A, đặc biệt ở vỏ não. Gắn với 5-HT2A là cần thiết cho hiệu ứng ảo giác điển hình, nhưng không giải thích toàn bộ dược lý.

Công việc liên kết đã công bố báo cáo rằng psilocin cũng có ái lực có thể đo được ở nhiều phân nhóm thụ thể serotonin, bao gồm 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT5A, 5-HT6, 5-HT7. Màn hình thụ thể rộng hơn cũng đã báo cáo các tương tác yếu hơn hoặc phụ thuộc vào bối cảnh bên ngoài họ serotonin, bao gồm các thụ thể adrenergic alpha, các thụ thể dopamine được chọn, histamine H1 và chất vận chuyển serotonin. Thứ tự xếp hạng chính xác phụ thuộc vào hệ thống xét nghiệm, loài, phối tử phóng xạ, mô và liệu ái lực gắn kết hoặc hiệu quả chức năng có được đo hay không.

Nhìn chung, psilocin được mô tả tốt nhất là có tác dụng đa dược lý serotonergic tập trung vào 5-HT2A, với các tương tác thụ thể bổ sung có thể khác nhau giữa các hệ thống thử nghiệm.

Sự trao đổi chất của con người Tại sao nó quan trọng

Sau khi uống, psilocybin thường được mô tả như một tiền chất. Nó được chuyển đổi thành psilocin chủ yếu thông qua quá trình khử phospho bằng enzym bởi phosphatase kiềm và hoạt động phosphatase/esterase không đặc hiệu có liên quan trong ruột, gan, máu và các mô khác.

Đây là lý do tại sao nhiều cuộc thảo luận cơ học phân biệt hợp chất được sử dụng, psilocybin, với chất chuyển hóa có hoạt tính thụ thể, psilocin. Sự khác biệt giữ cho hóa học, dược lý và diễn giải lâm sàng được tách biệt rõ ràng.

Bước enzym Phosphatase kiềm

Sự chuyển đổi này giải thích tại sao các cuộc thảo luận cơ học thường phân biệt psilocybin được sử dụng với psilocin hoạt động với thụ thể.

Nutt và cộng sự. So sánh tác hại năm 2010 Điểm tổn hại có trọng số

Chuyển thể từ Hình 2 trong Nutt, King và Phillips, The Lancet 2010. Điểm số tách biệt tác hại đối với người dùng với tác hại đối với người khác, cung cấp bối cảnh chính sách về tác hại tương đối của thuốc trong phân tích của nhóm chuyên gia Vương quốc Anh.

Các chỉ số về tác hại và giới hạn độc tính có thể so sánh được

Chỉ các giá trị có thể so sánh được từ các nghiên cứu so sánh đáng tin cậy mới được hiển thị. NR có nghĩa là giá trị không được báo cáo trong nguồn đó.

So sánh chất trên Nutt et al. điểm tác hại, các loại rủi ro về giới hạn phơi nhiễm Lachenmeier và Rehm, và các đại diện về giới hạn độc tính của Gable.
Rượu72Rủi ro cao, MOE < 10~10
heroin55Rủi ro cao, MOE < 10~6
cocain bẻ khóa54NRNR
methamphetamine33Loại rủi ro, MOE < 100NR
Côcain27Rủi ro cao, MOE < 10~15
Thuốc lá / nicotin26Rủi ro cao, MOE < 10NR
Amphetamine23Loại rủi ro, MOE < 100NR
cần sa20Rủi ro thấp; dân số MOE > 10.000NR
GHB19NR<10
Thuốc benzodiazepin15Dân số MOE > 100NR
ketamine15NR20-80
Methadone14NR10-20
Mephedron13NRNR
Butan10NRNR
Khat9NRNR
MDMA / thuốc lắc9Loại rủi ro, MOE < 10010-20
Steroid đồng hóa9NRNR
LSD7NR>100
Buprenorphine7NRNR
nấm Psilocybin6NR~1000

Ở đây, điểm Nutt và cột MOE được sử dụng làm bằng chứng so sánh chính. Tỷ lệ an toàn của Gable chỉ được sử dụng để so sánh giới hạn độc tính thứ cấp. Nutt và cộng sự. áp dụng mô hình đa tiêu chí tương tự trên 20 loại thuốc; Lachenmeier và Rehm đã áp dụng cùng một phương pháp đánh giá rủi ro của MOE đối với các chất. Các tỷ lệ của Gable rất hữu ích trong bối cảnh gần đúng, nhưng chúng dựa một phần vào liều lượng gây chết người và hiệu quả ước tính.

  1. Gable, R. S. (2004). Comparison of acute lethal toxicity of commonly abused psychoactive substances. Addiction, 99(6), 686-696. https://doi.org/10.1111/j.1360-0443.2004.00744.x
  2. Lachenmeier, D. W., & Rehm, J. (2015). Comparative risk assessment of alcohol, tobacco, cannabis and other illicit drugs using the margin of exposure approach. Scientific Reports, 5, 8126. https://doi.org/10.1038/srep08126
  3. Nutt, D. J., King, L. A., & Phillips, L. D. (2010). Drug harms in the UK: A multicriteria decision analysis. The Lancet, 376(9752), 1558-1565. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(10)61462-6
Hồ sơ phụ thuộc so sánh

Nguy cơ gây lệ thuộc

Nhiều chấm được tô đầy hơn biểu thị tiềm năng gây lệ thuộc cao hơn theo phân loại định tính. Các chấm thể hiện các nhóm, không phải điểm rủi ro đo được hay chênh lệch theo tỷ lệ. Các danh mục tóm tắt tài liệu so sánh về trách nhiệm phụ thuộc và khả năng lạm dụng và được cung cấp làm bối cảnh nghiên cứu.

Các loại thuốc được lựa chọn được xếp hạng theo tiềm năng phụ thuộc chất lượng.
Chất Tiềm năng phụ thuộc Nguy cơ lệ thuộc tương đối
heroinRất cao
RượuCao
CôcainCao
PsilocybinRất thấp

Bối cảnh nghiên cứu điều trị. Psilocybin đã được nghiên cứu cho rối loạn sử dụng rượu, thuốc lá và cocaine trong các quy trình trị liệu tâm lý có cấu trúc. Các thử nghiệm ngẫu nhiên gần đây có kết quả hứa hẹn, nhưng vẫn cần nghiên cứu lặp lại, đối chứng hoạt tính, theo dõi dài hạn và đánh giá cẩn thận việc làm mù.

Rối loạn sử dụng rượu Kết quả thử nghiệm hỗn hợp

Một thử nghiệm ngẫu nhiên năm 2022 ghi nhận ít ngày uống nhiều rượu hơn với liệu pháp tâm lý hỗ trợ bằng psilocybin. Các thử nghiệm tiếp theo năm 2025 cho kết quả không đồng nhất, cho thấy cần hiểu rõ khác biệt về quy trình, quần thể và theo dõi.

Hút thuốc lá RCT thí điểm 2026

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên thăm dò, psilocybin kết hợp liệu pháp nhận thức hành vi cho tỷ lệ cai thuốc lá kéo dài cao hơn, được xác minh sinh hóa ở tháng thứ sáu, so với miếng dán nicotine kết hợp cùng liệu pháp.

Rối loạn sử dụng cocaine RCT giả dược hoạt động năm 2026

Trong thử nghiệm gồm 40 người tham gia, kết hợp liệu pháp tâm lý theo hướng dẫn chuẩn hóa, psilocybin liên quan đến nhiều ngày không sử dụng cocaine hơn và nguy cơ tái sử dụng thấp hơn trong 180 ngày. Kết quả cần được kiểm chứng bằng nghiên cứu lặp lại.

Đây là những phát hiện nghiên cứu từ các quy trình nghiên cứu có giám sát—không phải bằng chứng cho việc sử dụng không có giám sát hoặc chăm sóc định kỳ đã được thiết lập.

  1. Gable, R. S. (1993). Toward a comparative overview of dependence potential and acute toxicity of psychoactive substances used nonmedically. American Journal of Drug and Alcohol Abuse, 19(3), 263-281. PubMed
  2. Nutt, D. J., King, L. A., & Phillips, L. D. (2010). Drug harms in the UK: A multicriteria decision analysis. The Lancet, 376(9752), 1558-1565. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(10)61462-6
  3. Johnson, M. W., Garcia-Romeu, A., Cosimano, M. P., & Griffiths, R. R. (2014). Pilot study of the 5-HT2A receptor agonist psilocybin in the treatment of tobacco addiction. Journal of Psychopharmacology, 28(11), 983-992. PubMed
  4. Bogenschutz, M. P., Forcehimes, A. A., Pommy, J. A., Wilcox, C. E., Barbosa, P. C. R., & Strassman, R. J. (2015). Psilocybin-assisted treatment for alcohol dependence. Journal of Psychopharmacology, 29(3), 289-299. PubMed
  5. Johnson, M. W., Garcia-Romeu, A., & Griffiths, R. R. (2017). Long-term follow-up of psilocybin-facilitated smoking cessation. American Journal of Drug and Alcohol Abuse, 43(1), 55-60. PubMed
  6. Johnson, M. W., Griffiths, R. R., Hendricks, P. S., & Henningfield, J. E. (2018). The abuse potential of medical psilocybin according to the 8 factors of the Controlled Substances Act. Neuropharmacology, 142, 143-166. PubMed
  7. Meshkat, S., Malik, G., Zeifman, R. J., et al. (2025). Efficacy and safety of psilocybin for the treatment of substance use disorders: A systematic review. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 173, 106163. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2025.106163
  8. Bogenschutz, M. P., Ross, S., Bhatt, S., et al. (2022). Percentage of heavy drinking days following psilocybin-assisted psychotherapy vs placebo in the treatment of adult patients with alcohol use disorder. JAMA Psychiatry, 79(10), 953-962. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2022.2096
  9. Luquiens, A., Belahda, D., Graux, C., et al. (2025). Psilocybin in alcohol use disorder and comorbid depressive symptoms: Results from a feasibility randomized clinical trial. Addiction. Advance online publication. https://doi.org/10.1111/add.70152
  10. Rieser, N. M., Bitar, R., Halm, S., et al. (2025). Psilocybin-assisted therapy for relapse prevention in alcohol use disorder: A phase 2 randomized clinical trial. EClinicalMedicine, 82, 103149. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2025.103149
  11. Johnson, M. W., Naudé, G. P., Hendricks, P. S., & Garcia-Romeu, A. (2026). Psilocybin or nicotine patch for smoking cessation: A pilot randomized clinical trial. JAMA Network Open, 9(3), e260972. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2026.0972
  12. Hendricks, P. S., Lappan, S. N., Shelton, R. C., et al. (2026). Psilocybin in the treatment of cocaine use disorder: A randomized clinical trial. JAMA Network Open, 9(5), e2611029. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2026.11029
  13. Strika-Bruneau, L., Elhssaini, C., Fauvel, B., et al. (2026). Psilocybin-assisted psychotherapy for substance use disorders as a complex intervention: A systematic review of efficacy, mechanisms and psychotherapeutic frameworks. Journal of Psychopharmacology. Advance online publication. https://doi.org/10.1177/02698811261473436
Schlag và cộng sự, tổng quan 2022 Những tuyên bố ban đầu về độc tính di truyền

Các báo cáo ban đầu về suy giảm chức năng thần kinh và tổn thương nhiễm sắc thể liên quan đến LSD đã định hình nhận thức của công chúng về các chất gây ảo giác. Trong bài tổng quan năm 2022 có Giáo sư David Nutt thuộc Imperial College London là đồng tác giả, Schlag và các đồng nghiệp xem xét lại lịch sử này. Họ lưu ý rằng nhiều phát hiện ban đầu sau đó đã bị chất vấn hoặc bác bỏ, nhưng các đính chính ít được truyền thông chú ý hơn những tuyên bố ban đầu. Trong quá trình đánh giá lại, họ đặt rõ ràng những lo ngại trước đây trong sự tương phản với giả thuyết psilocybin–telomere của Germann:

Intriguingly and in contrast to this idea, Germann (2020) proposes the ‘psilocybin telomere hypothesis’
Schlag et al. (2022), p. 264 · mục “Độc tính thần kinh”

Sự tương phản này nằm trong quá trình đánh giá lại bằng chứng một cách rộng hơn. Bài tổng quan không ghi nhận suy giảm nhận thức thần kinh kéo dài trong các nghiên cứu đương thời được khảo sát và mô tả các nghiên cứu quan sát trên người dùng ayahuasca không phát hiện bằng chứng suy giảm nhận thức; một số ghi nhận trí nhớ làm việc và chức năng điều hành tốt hơn so với nhóm đối chiếu. Bài viết cũng thảo luận các phát hiện thực nghiệm về tính mềm dẻo thần kinh và sự hình thành tế bào thần kinh mới, đồng thời nhấn mạnh nhu cầu nghiên cứu thêm về cơ chế ở người.

  1. Acord, L. D. (1972). Hallucinogenic drugs and brain damage. Military Medicine, 137(1), 18–19. https://doi.org/10.1093/milmed/137.1.18
  2. Acord, L. D., & Barker, D. D. (1973). Hallucinogenic drugs and cerebral deficit. Journal of Nervous and Mental Disease, 156(4), 281–283. https://doi.org/10.1097/00005053-197304000-00009
  3. Cohen, M. M., Marinello, M. J., & Back, N. (1967). Chromosomal damage in human leukocytes induced by lysergic acid diethylamide. Science, 155(3768), 1417–1419. https://doi.org/10.1126/science.155.3768.1417
  4. Dishotsky, N. I., Loughman, W. D., Mogar, R. E., & Lipscomb, W. R. (1971). LSD and genetic damage. Science, 172(3982), 431–440. https://doi.org/10.1126/science.172.3982.431
  5. Strassman, R. J. (1984). Adverse reactions to psychedelic drugs: A review of the literature. Journal of Nervous and Mental Disease, 172(10), 577–595. https://doi.org/10.1097/00005053-198410000-00001
  6. Aday, J. S., Mitzkovitz, C. M., Bloesch, E. K., Davoli, C. C., & Davis, A. K. (2020). Long-term effects of psychedelic drugs: A systematic review. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 113, 179–189. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2020.03.017
  7. Doering-Silveira, E., Lopez, E., Grob, C. S., Dobkin de Rios, M., Alonso, L. K., Tacla, C., Shirakawa, I., Bertolucci, P. H., & Da Silveira, D. X. (2005). Ayahuasca in adolescence: A neuropsychological assessment. Journal of Psychoactive Drugs, 37(2), 123–128. https://doi.org/10.1080/02791072.2005.10399791
  8. Bouso, J. C., González, D., Fondevila, S., Cutchet, M., Fernández, X., Ribeiro Barbosa, P. C., Alcázar-Córcoles, M. Á., Araújo, W. S., Barbanoj, M. J., Fábregas, J. M., & Riba, J. (2012). Personality, psychopathology, life attitudes and neuropsychological performance among ritual users of ayahuasca: A longitudinal study. PLOS ONE, 7(8), e42421. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0042421
  9. Ly, C., Greb, A. C., Cameron, L. P., Wong, J. M., Barragan, E. V., Wilson, P. C., Burbach, K. F., Soltanzadeh Zarandi, S., Sood, A., Paddy, M. R., Duim, W. C., Dennis, M. Y., McAllister, A. K., Ori-McKenney, K. M., Gray, J. A., & Olson, D. E. (2018). Psychedelics promote structural and functional neural plasticity. Cell Reports, 23(11), 3170–3182. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.05.022
  10. Morales-Garcia, J. A., Calleja-Conde, J., Lopez-Moreno, J. A., Alonso-Gil, S., Sanz-SanCristobal, M., Riba, J., & Perez-Castillo, A. (2020). N,N-dimethyltryptamine compound found in the hallucinogenic tea ayahuasca, regulates adult neurogenesis in vitro and in vivo. Translational Psychiatry, 10, 331. https://doi.org/10.1038/s41398-020-01011-0

Bài viết trích dẫn giả thuyết ban đầu

Mạng lưới trích dẫn bên dưới cho thấy giả thuyết ban đầu đã đi vào hệ thống tài liệu khoa học rộng hơn như thế nào. Đây không phải thước đo uy tín, mà là bản ghi liên tục được cập nhật về cách một ý tưởng liên ngành có thể lan truyền giữa các cộng đồng nghiên cứu. Mạng lưới nhúng được xây dựng từ cơ sở dữ liệu nghiên cứu psilocybin khi tải trang.

Dữ liệu được lưu trong bộ nhớ đệm trong sáu giờ.

Giả thuyết Psilocybin-Telomere

DOI: 10.1016/j.mehy.2019.109406

Thông báo trích dẫn

Nhận email tổng hợp khi có bài báo mới trích dẫn DOI này.

Cách thức hoạt động của thông báo

Bản tóm tắt hàng ngày sẽ kiểm tra các giấy tờ mới được lập chỉ mục trích dẫn DOI này một lần mỗi ngày. Nó chỉ gửi một email khi tìm thấy trích dẫn mới; vào những ngày không có giấy tờ trích dẫn mới thì không có gì được gửi đi. Các lựa chọn hàng tuần và hàng tháng thu thập những phát hiện mới theo cùng một lịch trình.

Citation network for The Psilocybin-Telomere Hypothesis The original hypothesis paper is shown as the center node, with incoming citations placed around it by recency. 2026 2026 2026 2025 2025 2025 2024 2023 2023 2023 2023 2023 2022 2022 2022 2022 2021 2021 2021 2020 2019 Hypothesis

Các vòng tròn bên ngoài lớn hơn cho biết bài báo đó được trích dẫn nhiều hơn.

Đọc danh sách trích dẫn đầy đủ
Lượt trích dẫn nhận được 20 tác phẩm hiện tại
  1. Psychedelics and longevity: implications for lifespan, healthspan and functional aging

    Mark Haden, Birgitta Woods, Tina Woods, Kenneth W. Tupper

    2026-07-05 · Longevity · doi:10.1080/30653495.2026.2696224
  2. Naturally Derived Psilocybin for Therapeutic Use: A Six-Criterion Framework for Evidence, Safety, and Benefit-Risk Considerations in Policy and Clinical Development

    Stefanie Enriquez-Geppert, Lisa Bevers, Arvid Rosander, Peter Fodran et al.

    2026-07-03 · Biomolecules · doi:10.3390/biom16070983
  3. Psychedelics and microglia in aging: unraveling the secret dialogue behind healthy aging, mental health, and neuroinflammation

    Antonio Inserra, Jared VanderZwaag, Antonella Campanale, Colin J. Murray et al.

    2026-01-01 · Elsevier eBooks · doi:10.1016/b978-0-443-27340-7.00008-5
  4. Unlocking the power of tryptamine alkaloids in Psilocybe fungi: chemistry, mental health potential and legal challenges

    Mohammad Reza Mirzadeh, Khalid Moinuddin, Vasso Apostolopoulos, Caine Barlow et al.

    2025-12-08 · Mycological Progress · doi:10.1007/s11557-025-02106-y
  5. Trends and patterns of global health risk factors (2015-2019): a composite index approach across 100 countries stratified by human development index groups

    K. P. Junaid, Tanvi Kiran, Madhu Gupta, Kamal Kishore et al.

    2025-10-11 · Journal of Health Population and Nutrition · doi:10.1186/s41043-025-00945-9
  6. Psilocybin treatment extends cellular lifespan and improves survival of aged mice

    Kosuke Kato, Jennifer Kleinhenz, Yoon-Joo Shin, Cristian Coarfa et al.

    2025-07-08 · npj Aging · doi:10.1038/s41514-025-00244-x
  7. Epigenetic mechanisms of rapid-acting antidepressants

    Antonio Inserra, Antonella Campanale, Tamim Rezai, Patrizia Romualdi et al.

    2024-09-04 · Translational Psychiatry · doi:10.1038/s41398-024-03055-y
  8. The zebrafish for preclinical psilocybin research

    Omer A. Syed, Benjamin Tsang, Robert T. Gerlai

    2023-09-07 · Neuroscience & Biobehavioral Reviews · doi:10.1016/j.neubiorev.2023.105381
  9. A journey with psychedelic mushrooms: From historical relevance to biology, cultivation, medicinal uses, biotechnology, and beyond

    Marco Pepe, Mohsen Hesami, Karla A. de la Cerda, Melissa L. Perreault et al.

    2023-08-31 · Biotechnology Advances · doi:10.1016/j.biotechadv.2023.108247
  10. Sex-Dependent Skin Aging and Rejuvenation Strategies

    Marta Gerasymchuk, Gregory Ian Robinson, Nataliia Vardinska, Samuel Abiola Ayedun et al.

    2023-08-04 · Dermato · doi:10.3390/dermato3030016
  11. Psilocybin decelerates cellular senescence

    Louise Hecker, Kosuke Kato, Jennifer Kleinhenz, Yoon-Joo Shin et al.

    2023-06-27 · Research Square · doi:10.21203/rs.3.rs-2921423/v1
  12. Examining the Rationale for Studying Psychedelic-Assisted Psychotherapy for the Treatment of Caregiver Distress

    Noah D. Gold, Samantha K. Podrebarac, Lindsay A. White, Christina Marini et al.

    2023-03-14 · Psychedelic Medicine · doi:10.1089/psymed.2022.0011
  13. Single-dose psilocybin for treatment-resistant obsessive-compulsive disorder: A case report

    Benjamin Kelmendi, Stephen A. Kichuk, Giuliana DePalmer, Gayle K. Maloney et al.

    2022-12-01 · Heliyon · doi:10.1016/j.heliyon.2022.e12135
  14. The Missing Piece? A Case for Microglia’s Prominent Role in the Therapeutic Action of Anesthetics, Ketamine, and Psychedelics

    Jared VanderZwaag, Torin Halvorson, Kira Dolhan, Eva Šimončičová et al.

    2022-11-03 · Neurochemical Research · doi:10.1007/s11064-022-03772-0
  15. Association between Lifetime Classic Psychedelic Use and Sick Leave in a Population-Based Sample

    Christin Mellner, Micael Dahlén, Otto Simonsson

    2022-09-09 · International Journal of Environmental Research and Public Health · doi:10.3390/ijerph191811353
  16. Adverse effects of psychedelics: From anecdotes and misinformation to systematic science

    Anne Katrin Schlag, Jacob S. Aday, Iram Salam, Joanna Caroline Neill et al.

    2022-02-02 · Journal of Psychopharmacology · doi:10.1177/02698811211069100
  17. Telomeres: the role of shortening and senescence in major depressive disorder and its therapeutic implications

    Jéssica Daniela Schröder, Julia Beatrice de Araújo, Tácio de Oliveira, Airam Barbosa de Moura et al.

    2021-08-13 · Reviews in the Neurosciences · doi:10.1515/revneuro-2021-0070
  18. Effectiveness of Psilocybin on Depression: A Qualitative Study

    Hisham Alshaikhli, Redhwan Ahmed Al-Naggar, Gwen D. Erlam

    2021-04-27 · Electronic Journal of General Medicine · doi:10.29333/ejgm/10862
  19. Associations between lifetime classic psychedelic use and markers of physical health

    Otto Simonsson, James D. Sexton, Peter S. Hendricks

    2021-03-09 · Journal of Psychopharmacology · doi:10.1177/0269881121996863
  20. Potential safety, benefits, and influence of the placebo effect in microdosing psychedelic drugs: A systematic review

    Genís Oña, José Carlos Bouso

    2020-10-05 · Neuroscience & Biobehavioral Reviews · doi:10.1016/j.neubiorev.2020.09.035

Hành trình của một câu hỏi nghiên cứu từ MSCA

2019

Giả thuyết Psilocybin-telomere được công bố trên Medical Hypotheses.

2025

Kato và cộng sự. xuất bản thử nghiệm tiếp theo độc lập trong npj Aging.

2025-2026

Sự chú ý của công chúng và giới truyền thông, các cuộc phỏng vấn và công việc trên nền tảng đo lường thư mục.

Trong tương lai

Nghiên cứu liên ngành đang diễn ra và hợp tác quốc tế.

Từ giả thuyết chuyên môn đến cuộc trò chuyện công khai

Sự quan tâm của công chúng đã tăng lên xung quanh công trình này, nhưng thông điệp khoa học vẫn thận trọng một cách có chủ ý: những phát hiện này chỉ ở giai đoạn tiền lâm sàng và giá trị của câu chuyện nằm ở chỗ câu hỏi chuyển từ công việc nghiên cứu sinh sang nghiên cứu thực nghiệm và trò chuyện công khai như thế nào.

Xem thêm tài liệu tham khảo về phương tiện truyền thông đại chúng và tiếp cận cộng đồng

Bảo hiểm tổ chức và trường đại học

  1. Emory News — Psilocybin delays aging, extends lifespan, new Emory study suggests
  2. EurekAlert (Emory University) — Psilocybin delays aging, extends lifespan, new Emory study suggests
  3. Baylor College of Medicine — Can psychedelic mushrooms turn back the clock?
  4. ScienceDaily — Magic mushrooms rewind aging in mice—could they do the same for humans?

Khoa học và truyền thông chính thống

  1. Live Science — I was floored by the data: Psilocybin shows anti-aging properties in early study
  2. Popular Mechanics — Magic Mushrooms Might Be the Key to Longer Human Lives
  3. Popular Mechanics follow-up — Scientists Hunted Down the Psychedelic Key to Slow Aging
  4. Medical News Today — Do shrooms have anti-aging effects?
  5. News-Medical — Psilocybin may have potential to revolutionize anti-aging therapies
  6. Technology Networks — Psychedelics May Slow Aging at the Cellular Level
  7. Fox News — Key to living longer could be tied to surprising substance, study suggests

Tuổi thọ và phương tiện chuyên môn

  1. Peter Attia MD — A critical look at the lifespan-extending promise of psilocybin
  2. Lifespan.io — A Hallucinogenic Mushroom Compound Extends Mouse Lifespan
  3. Fight Aging! — Psilocybin as a Geroprotective Drug
  4. Bio-IT World — Psilocybin Being Investigated as an Anti-Aging Agent

Podcast và phỏng vấn

  1. Foodie Pharmacology / Nature's Pharmacy — Psilocybin and the Fountain of Youth
  2. David Rönnlid Podcast — Psilocybin Improves Survival in Aged Mice
  3. Longevity by Design — Can Psychedelic Mushrooms Slow Aging?
  4. Longevity & Lifestyle Podcast — Can Psilocybin Slow Aging? The First Study on Telomeres
  5. Passing Through Podcast — Can Psychedelic Mushrooms Slow Aging?
  6. Mind & Matter Podcast — Scarring, Fibrosis, Oxidative Stress, and Psilocybin & Aging

YouTube

  1. Can Psilocybin Improve Human Health Span and the Biology of Ageing?
  2. Scarring, Fibrosis, Oxidative Stress, and Psilocybin & Aging

Bảo hiểm công cộng bổ sung

  1. Y tế độc lập - Nấm đồng hành cùng...
  2. FoodMedCenter — Psilocybin: The Cellular Fountain of Youth
  3. Mycoverse Foundation — Cell Rejuvenation Through Psilocybin
  4. Zukunftsessen - Nấm ma thuật và tuổi thọ
  5. Next Level Smart — Psilocybin and Longevity: What the 2025 Research Actually Showed

Tất cả những phát hiện thực nghiệm được mô tả ở đây đều là tiền lâm sàng. Trang này trình bày cách một câu hỏi có hình dạng của MSCA được đưa vào nghiên cứu và thảo luận công khai sau này; nó không đưa ra những tuyên bố về mặt lâm sàng hoặc điều trị.

Xây dựng các dòng yêu cầu - không chỉ các dự án

Nhìn lại, kết quả quý giá nhất của học bổng MSCA của tôi không chỉ là một ấn phẩm hay một cột mốc quan trọng của dự án. Đó là học cách xây dựng cầu nối giữa các lĩnh vực - và cách hình thành các câu hỏi mà các nhà nghiên cứu khác sau này có thể tiến xa hơn. Một số câu hỏi nghiên cứu bổ ích nhất xuất hiện không phải trong các ngành đã được thiết lập mà ở ranh giới giữa chúng.

Tư duy liên ngành

Một số câu hỏi chỉ hiển thị khi phương pháp, khái niệm và cộng đồng gặp nhau.

Xây dựng câu hỏi có thể kiểm chứng

Một ý tưởng suy đoán hữu ích nhất khi nó có thể mời gọi sự xem xét kỹ lưỡng bằng thực nghiệm một cách cẩn thận.

Xây dựng những câu hỏi lâu dài

Kết quả lâu dài nhất của học bổng MSCA có thể không phải là một ấn phẩm đơn lẻ mà là một lối suy nghĩ tiếp tục tạo ra những câu hỏi và sự hợp tác mới trong nhiều năm sau đó.

MSCA không chỉ tài trợ cho một dự án; nó đã giúp hình thành một cách đặt câu hỏi được tiếp tục truyền đi.

Tài liệu tham khảo

BibTeX
Bìa báo cáo tác động MSCA năm 2025 của MCAA

Impact of the Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA): Driving Knowledge, Innovation, and EU Competitiveness (2025).

© Marie Curie Alumni Association. Theo giấy phép CC BY 4.0.